4일 미국 증권거래위원회에 따르면 어퀘스티브쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 실적을 발표했다. 이 회사는 2024년 3분기 동안 총 수익이 13,542천 달러로, 전년 동기 대비 4% 증가했다고 밝혔다.
제조 및 공급 수익은 10,671천 달러로 6% 감소했으며, 이는 주로 Suboxone 수익의 감소에 기인한다. 반면, 라이센스 및 로열티 수익은 2,162천 달러로 96% 증가했으며, 이는 특정 라이센스 계약의 종료로 인한 일회성 수익 인식 때문이었다.
연구 및 개발 비용은 5,269천 달러로 65% 증가했으며, 이는 Anaphylm 프로그램의 임상 시험 비용 증가와 관련이 있다. 판매, 일반 및 관리 비용은 12,126천 달러로 64% 증가했으며, 이는 인건비와 컨설팅 비용의 증가에 기인한다.
이 회사는 2024년 9월 30일 기준으로 77,893천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 유동성을 확보하고 있다고 밝혔다.
또한, 어퀘스티브쎄라퓨틱스는 2024년 4월 26일 FDA로부터 Libervant의 승인을 받았으며, 이는 2세에서 5세 사이의 간질 환자를 위한 구강 투여 제품으로 시장에 출시됐다. 이 회사는 Anaphylm의 FDA 승인을 위해 2024년 4분기에 NDA 제출을 계획하고 있으며, 2026년 1분기에 제품 출시를 목표로 하고 있다.
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