6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 아르뷰터스바이오파마(증권코드: ABUS)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서도 참조된다.
아르뷰터스바이오파마의 임시 CEO인 마이클 J. 맥엘호는 "우리는 전 세계 수백만 명의 만성 B형 간염(cHBV) 환자에게 희망을 주기 위해 임두시란의 개발을 진전시키고 있다"고 말했다.
그는 6월에 발표한 IM-PROVE I 임상 시험의 유망한 데이터에 대해 언급하며, 임두시란과 인터페론 치료를 받은 일부 환자들이 기능적 치료를 향해 나아가고 있다고 밝혔다.
아르뷰터스는 2026년 4분기까지 자금이 충분할 것으로 예상하며, 임두시란을 Phase 2b 임상 시험으로 진전시킬 수 있는 좋은 위치에 있다고 덧붙였다.
임두시란(AB-729)은 RNA 간섭(RNAi) 치료제로, cHBV 환자에서 안전성과 내약성을 평가하기 위한 IM-PROVE I Phase 2a 임상 시험의 종료 데이터가 EASL Congress에서 발표되었다.
이 데이터에 따르면, 48주 동안 임두시란과 24주 동안의 인터페론 치료를 받은 환자 중 33.3%가 치료 종료 시 HBsAg 손실을 달성했으며, 이들은 치료 종료 후 24주 동안 HBsAg 손실을 유지했다.
2024년 9월 30일 기준으로 아르뷰터스는 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권에 총 130.8백만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일의 132.3백만 달러와 비교된다.
2024년 9월 30일로 종료된 9개월 동안 운영 활동에서 54.5백만 달러를 사용했으며, 이는 'at-the-market' 공모 프로그램을 통해 44.1백만 달러의 순수익과 6.1백만 달러의 주식 옵션 행사 수익으로 부분적으로 상쇄되었다.2024년의 현금 소모는 63백만 달러에서 67백만 달러 사이로 예상된다.
2024년 3분기 동안 아르뷰터스는 19.7백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 20.1백만 달러와 유사하다.기본 및 희석 주당 손실은 각각 0.10달러와 0.12달러였다.
2024년 9월 30일 기준으로 아르뷰터스는 약 189.4백만 주의 보통주를 발행하였으며, 18.7백만 주의 주식 옵션과 미발행 제한 주식 단위도 보유하고 있다.
아르뷰터스는 현재 cHBV 환자에 대한 AB-101의 임상 시험을 진행 중이며, 이 치료제가 안전하고 내약성이 좋다고 기대하고 있다.
또한, 아르뷰터스는 모더나 및 화이자/BioNTech에 대한 특허 소송을 통해 손해 배상을 청구하고 있으며, 이로 인해 추가적인 재정적 기회를 모색하고 있다.
현재 아르뷰터스의 재무 상태는 안정적이며, 2026년 4분기까지 운영 자금을 충분히 확보하고 있다.
2024년 3분기 재무 결과는 아르뷰터스가 만성 B형 간염 치료를 위한 기능적 치료 개발에 집중하고 있음을 보여준다.
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