6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 아르쿠스바이오사이언스가 2024년 9월 30일로 종료된 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 본 문서의 부록 99.1에 제공되며, 여기서 참조된다.
아르쿠스바이오사이언스는 2024년 3분기 동안 4,800만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 3,200만 달러에 비해 증가한 수치다.
3분기 동안 아르쿠스는 라이센스 및 개발 서비스 수익으로 4,100만 달러를 인식했으며, 이는 타이호의 quemliclustat 라이센스 옵션 행사와 관련된 1,500만 달러를 포함한다.또한, 기타 협력 수익으로 700만 달러를 기록했다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 1억 2,300만 달러로, 2023년 같은 기간의 8,200만 달러에 비해 증가했다.이 증가의 주요 원인은 임상 시험 및 인력 관련 비용의 증가 때문이다.일반 및 관리(G&A) 비용은 3천만 달러로, 2023년 같은 기간과 동일하다.
2024년 3분기 순손실은 9,200만 달러로, 2023년 같은 기간의 7,100만 달러에 비해 증가했다.
아르쿠스는 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 11억 달러에 달하며, 이는 2023년 12월 31일의 8억 6,600만 달러에 비해 증가한 수치다.아르쿠스는 2027년 중반까지 운영 자금을 충분히 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
아르쿠스는 2024년 3분기 동안 여러 가지 중요한 데이터 세트를 발표했으며, 이는 여러 프로그램의 위험을 줄이고, HIF-2a 억제제인 casdatifan과 anti-TIGIT 항체인 domvanalimab의 잠재적인 최고 수준의 프로필을 지원한다.
아르쿠스는 AstraZeneca와의 임상 시험 협력 계약을 발표했으며, 이는 casdatifan과 investigational PD-1/CTLA-4 이중 특이성 항체인 volrustomig의 조합을 평가하는 것이다.
아르쿠스는 2024년 3분기 동안 1억 1천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년 중반까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.
또한, 아르쿠스는 2024년 3분기 동안 1억 2천만 달러의 R&D 비용을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 8천 2백만 달러에 비해 증가한 수치다.
아르쿠스의 현재 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구 개발에 대한 지속적인 투자 가능성을 보여준다.
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