6일 미국 증권거래위원회에 따르면 테나야쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다. 이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과가 포함되어 있으며, 모든 재무 정보는 공정하게 제시됐다. CEO인 파라즈 알리(M.B.A.)가 인증했다.
회사는 2024년 3분기 동안 2억 8,040만 달러의 연구 및 개발 비용을 포함하여 총 운영 비용이 9,129만 달러에 달했다. 이로 인해 운영 손실은 2억 6,711만 달러에 이르렀다.
2024년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 1억 4,058만 달러로, 유동 자산은 8,533만 달러, 비유동 자산은 5,525만 달러로 구성됐다. 유동 부채는 1,617만 달러로, 총 부채는 2,798만 달러에 달한다.
회사는 2024년 8월 6일 실리콘밸리은행과 대출 및 담보 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 4개의 트랜치로 나누어 대출을 받을 수 있는 권리를 부여받았다. 이 계약에 따라 회사는 2,500만 달러의 대출을 받을 수 있으며, 이 중 1,500만 달러는 트랜치 A로, 500만 달러는 트랜치 B로, 250만 달러는 트랜치 C로, 250만 달러는 트랜치 D로 나누어 대출받을 수 있다.
회사는 2024년 2월 12일에 8,888,890주를 주당 4.50달러에 발행하여 약 4,680만 달러의 순수익을 올렸다. 현재 회사는 7,220만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 4억 9,057만 달러의 누적 적자를 기록하고 있다. 회사는 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.
그러나 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 주주에게 희석 효과를 줄 수 있다. 회사는 또한 2024년 5월 14일에 인력 감축을 발표했으며, 이는 전체 인력의 약 22%에 해당한다. 이 조치는 임상 단계의 유전자 치료 프로그램에서 데이터를 생성하는 데 중점을 두고 있다.
회사는 현재 유전자 치료 제품 후보인 TN-201과 TN-401의 개발을 진행 중이며, 이들 제품 후보는 각각 MYBPC3 유전자 변이에 의한 비대심근병증과 PKP2 유전자 변이에 의한 부정맥성 우심실 심근병증을 치료하기 위한 것이다. 회사는 이러한 제품 후보의 임상 시험을 통해 안전성과 유효성을 입증하기 위해 노력하고 있으며, 향후 FDA의 승인을 받을 수 있을 것으로 기대하고 있다.
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