6일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 임상 개발 파이프라인 및 기타 기업 발전에 대한 업데이트를 제공했다.
2024년 11월 6일, 프렐류드쎄라퓨틱스는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하며, SMARCA2를 표적으로 하는 주요 임상 프로그램의 중요한 이정표를 달성했다고 밝혔다.
CEO인 크리스 바디(Kris Vaddi) 박사는 "우리의 3분기는 SMARCA2를 표적으로 하는 주요 임상 프로그램의 중요한 이정표를 달성한 데 중점을 두었다"고 말했다.
회사는 첫 번째 임상 증거를 제시하며, PRT3789의 단독 요법이 공격적인 SMARCA4 변이 암 환자에서 임상적 개념 증명을 입증했다고 밝혔다.
또한, PRT3789와 도세탁셀의 병용 연구에서 격려할 만한 초기 안전성 프로필을 보여주었다.
회사는 PRT3789의 단독 요법 용량 증가를 완료했으며, 이 두 가지 암 유형에서 개발 단계로의 진전을 지원하기 위해 병용 요법을 신속하게 등록할 계획이다.
3분기 동안의 주요 성과로는 PRT7732의 환자 등록 시작이 포함되며, 이는 SMARCA4 변이 암 환자를 대상으로 하는 첫 번째 경구 SMARCA2 분해제이다.
회사는 두 가지 차별화된 SMARCA2 분해제를 임상에서 진행하고 있으며, 이 새로운 치료제 클래스에서의 리더십을 구축할 수 있는 좋은 위치에 있다고 밝혔다.
2024년 9월 30일 기준으로 회사는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권으로 1억 5,360만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2026년까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.
2024년 3분기 연구 및 개발(R&D) 비용은 2,950만 달러로, 전년 동기 대비 2,630만 달러에서 증가했다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 790만 달러로, 전년 동기 대비 710만 달러에서 증가했다.
2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 순손실은 3,230만 달러로, 주당 0.43달러에 해당한다. 이는 전년 동기 순손실 3,060만 달러, 주당 0.45달러와 비교된다.
현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 2026년까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.
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