7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 이뮤노반트는 2024 회계연도 2분기 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표했다.
이 발표는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 내용을 포함하고 있으며, 이뮤노반트의 주요 자산인 IMVT-1402에 대한 개발 업데이트도 포함되어 있다.
이뮤노반트는 5개의 임상시험 신약(IND) 신청이 FDA의 승인을 받았으며, 이는 다양한 치료 분야와 FDA 부서에서 이루어졌다.
특히, 그레이브스병(GD)에서의 배토클리맙 임상시험 데이터는 IgG 감소의 가능성을 보여주며, ATD(항갑상선약물)에 대한 반응이 좋지 않은 환자들에게 치료의 변화를 가져올 수 있는 잠재력을 지니고 있다.
이뮤노반트는 2024년 12월까지 IMVT-1402의 GD에 대한 잠재적 등록 시험을 시작할 예정이다.
류마티스 관절염(RA)에서의 IMVT-1402에 대한 IND도 승인되었으며, 2025년 3월 31일까지 D2T RA에 대한 잠재적 등록 시험을 시작할 예정이다.
이뮤노반트는 2025년 3월 31일까지 GD 및 D2T RA를 포함한 4~5개의 적응증에 대한 잠재적 등록 시험을 시작할 계획이다.
배토클리맙의 MG 및 CIDP에 대한 임상시험은 완전히 등록되었으며, 2025년 3월 31일까지 데이터 공개를 지원할 예정이다.
이뮤노반트는 오늘 2024년 11월 7일 오전 8시에 개발 업데이트 전화를 주최할 예정이다.
2024년 9월 30일 기준으로 이뮤노반트의 현금 및 현금성 자산은 약 472.9백만 달러에 달하며, 연구개발 비용은 2024년 3개월 동안 97.3백만 달러로, 2023년 같은 기간의 48.0백만 달러와 비교하여 증가했다.
일반 관리 비용은 2024년 3개월 동안 18.5백만 달러로, 2023년 같은 기간의 13.8백만 달러와 비교하여 증가했다.
2024년 9월 30일 기준으로 이뮤노반트의 순손실은 109.1백만 달러(주당 0.74달러)로, 2023년 같은 기간의 58.7백만 달러(주당 0.45달러)와 비교하여 증가했다.2024년 9월 30일 기준으로 발행된 보통주 수는 146,565,049주이다.
이뮤노반트는 자가면역 질환을 가진 사람들의 정상적인 삶을 가능하게 하는 혁신적인 치료제를 개발하는 임상 단계의 면역학 회사이다.
현재 이뮤노반트는 IMVT-1402와 배토클리맙의 임상 개발을 통해 다양한 적응증을 탐색하고 있으며, 향후 10개의 적응증에 대한 임상 시험을 2026년 3월 31일까지 시작할 계획이다.
이뮤노반트의 현재 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 약 472.9백만 달러에 달하며, 연구개발 비용이 증가하고 있는 가운데 순손실이 109.1백만 달러에 이르는 등 재무적 압박이 있는 상황이다.
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