7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 아밀릭스파마슈티컬스가 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.
이번 분기 동안 회사는 FDA의 혁신 치료제 및 희귀 의약품 지정을 받은 GLP-1 수용체 길항제인 아베시타이드의 3상 프로그램을 2025년 1분기에 시작할 계획이다.
또한, Wolfram 증후군에 대한 AMX0035의 2상 HELIOS 임상 시험에서 긍정적인 최종 데이터를 보고했으며, 24주 차에 모든 질병 지표에서 개선 또는 안정화를 보여주었다.
2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 2억 3,440만 달러에 달하며, 2026년까지 자금이 지속될 것으로 예상된다.
아밀릭스의 공동 CEO인 조슈아 코헨과 저스틴 클리는 "이번 분기 동안 우리는 높은 미충족 수요가 있는 커뮤니티에 새로운 잠재적 치료제를 제공하기 위해 후기 단계 파이프라인을 계속 발전시켰다"고 밝혔다.
아밀릭스는 2025년 1분기에 아베시타이드의 3상 프로그램을 시작할 예정이며, 2025년 중반에는 AMX0035의 진행성 수핵마비에 대한 2b/3 ORION 임상 시험의 중간 데이터를 보고할 계획이다.
2024년 3분기 동안의 순 제품 수익은 40만 달러였으며, 이는 RELYVRIO® 및 ALBRIOZA™의 이전 판매에 대한 조정과 관련이 있다.
판매 비용은 80만 달러였으며, AMX0035의 상업적 제조 공급 계약에 따른 손실 추정과 관련이 있다.
연구개발 비용은 2,120만 달러로, 2023년 같은 기간의 3,000만 달러에서 감소했다.순손실은 7,270만 달러로, 주당 1.07 달러의 손실을 기록했다.
2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 2억 3,440만 달러로, 2024년 6월 30일의 3억 9,800만 달러에서 감소했다.아밀릭스는 2026년까지 자금이 지속될 것으로 예상하고 있다.
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