7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 인텔리아쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 업데이트를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
인텔리아쎄라퓨틱스는 CRISPR 기반 치료법을 통해 의학 혁신을 목표로 하는 임상 단계의 유전자 편집 회사이다.2024년 3분기 동안 회사는 다음과 같은 주요 성과를 달성했다.
미국 FDA로부터 유전성 트랜스티레틴(ATTR) 아밀로이드증 환자를 위한 MAGNITUDE-2 3상 시험을 시작할 수 있는 IND 승인을 받았다.MAGNITUDE 3상 연구에서 환자 등록이 계획보다 빠르게 진행되고 있다.
2024년 미국 심장 협회(AHA) 과학 세션에서 진행 중인 nex-z 1상 연구의 새로운 임상 데이터를 발표할 예정이다.
유전성 혈관부종(HAE) 치료를 위한 NTLA-2002의 HAELO 3상 연구에서 환자 선별을 활발히 진행하고 있다.
NTLA-2002의 2상 연구에서 긍정적인 결과를 보고했으며, 이는 HAE의 기능적 치료 가능성을 뒷받침한다.NTLA-3001의 1/2상 연구에서 첫 환자를 연말까지 투여할 예정이다.
2024년 3분기 말, 현금 및 현금성 자산, 유가증권은 약 9억 4,500만 달러에 달했다.
인텔리아의 사장 겸 CEO인 존 레너드 박사는 "우리의 3분기와 최근 기간은 CRISPR 기반 유전자 편집 치료제 파이프라인을 발전시키는 데 있어 뛰어난 진전을 보였다"고 말했다.
그는 HAELO 3상 연구의 시작이 중요한 성과라고 강조하며, NTLA-2002가 유전성 혈관부종에 대한 기능적 치료 가능성을 보여줄 것이라고 언급했다.
MAGNITUDE 3상 연구의 강력한 환자 등록 속도가 계속되고 있으며, FDA로부터의 최근 IND 승인을 통해 3상 연구를 곧 시작할 예정이다.
2024년 AHA 연례 회의에서 nex-z의 1상 연구에서 첫 바이오마커 및 기능적 용량 데이터를 공유할 예정이다.
2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산, 유가증권은 9억 4,468만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 10억 달러에서 감소했다.
운영 자금으로 3억 3,500만 달러가 사용되었으며, 이는 회사의 "At the Market" 프로그램을 통해 1억 7,690만 달러의 순 자본 수익과 협력사로부터의 4,700만 달러의 환급금, 3,720만 달러의 이자 수익, 650만 달러의 직원 주식 계획 수익으로 일부 상쇄되었다.
협력 수익은 2024년 3분기 동안 910만 달러로, 2023년 3분기 동안 1,200만 달러에서 감소했다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 3분기 동안 1억 2,340만 달러로, 2023년 3분기 동안 1억 1,370만 달러에서 증가했다.
일반 관리(G&A) 비용은 2024년 3분기 동안 3,050만 달러로, 2023년 3분기 동안 2,940만 달러에서 증가했다.
2024년 3분기 순손실은 1억 3,570만 달러로, 2023년 3분기 동안 1억 2,220만 달러에서 증가했다.
인텔리아의 현재 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 약 9억 4,500만 달러에 달하며, 이는 2026년 말까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
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