7일 미국 증권거래위원회에 따르면 코버스파마슈티컬스(증권코드: CRBP)는 2024년 11월 7일, 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 정보와 운영 지표를 공개하며 기업 업데이트를 발표했다.
CEO 유발 코헨은 "우리는 파이프라인 전반에 걸쳐 지속적이고 중요한 진전을 이루고 있다"고 말했다.
그는 CRB-701의 미국 브리징 연구에서 첫 데이터를 2025년 1분기에 보고할 것으로 기대하고 있으며, 이는 ASCO 2024에서 CSPC가 발표한 유망한 임상 데이터에 기반할 것이라고 덧붙였다.
CRB-701은 Nectin-4를 표적으로 하는 차세대 항체 약물 접합체(ADC)로, 고 Nectin-4 발현이 알려진 고형 종양 환자에서 안전성, 약리학적 작용 및 효능을 평가하는 1상 임상 시험이 진행 중이다.
이 연구에서 37명의 환자를 대상으로 한 데이터는 전이성 요로상피암에서 44%의 객관적 반응률(ORR)과 78%의 질병 통제율(DCR)을 보였으며, 자궁경부암에서는 43%의 ORR과 86%의 DCR을 기록했다.
CRB-913은 비만 치료를 위한 고도로 말초 제한적인 CB1 역작용제이며, 2025년 1분기에 1상 연구에서 첫 환자를 투여할 예정이다.
2024년 3분기 동안 코버스파마슈티컬스는 1,560만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 1.15 달러에 해당한다.이는 2023년 같은 기간의 1,010만 달러, 주당 2.27 달러의 순손실과 비교된다.
운영 비용은 6백만 달러 증가하여 1,550만 달러에 달했으며, 이는 CRB-701 임상 시험 비용 증가와 CRB-913의 IND 승인 연구 비용 증가에 기인한다.
2024년 9월 30일 기준으로 회사는 1억 5,940만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자금을 보유하고 있으며, 이는 2027년 3분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
코버스파마슈티컬스는 혁신적인 과학적 접근을 통해 심각한 질병을 극복하는 데 기여하고자 하며, CRB-701, CRB-601, CRB-913을 포함한 다양한 파이프라인을 보유하고 있다.
현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 시험 결과에 따라 긍정적인 성장 가능성을 보이고 있다.
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