7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 커드리널쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 정보를 포함한 보도 자료를 발표했다.이 보도 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.
이 항목 2.02 및 부록 99.1에 포함된 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.
이 항목 2.02 및 부록 99.1에 포함된 정보는 회사가 미국 증권 거래 위원회에 제출한 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.
2024년 3분기 운영 비용은 250만 달러였으며, 이 중 30만 달러는 비현금 비용이었다.2024년 3분기 동안 운영 활동에 사용된 현금은 220만 달러였다.2024년 11월 7일 기준으로 현금 및 현금 등가물 잔액은 1,130만 달러였다.
커드리널쎄라퓨틱스의 CEO인 퀑 팜은 "우리는 LVAD 환자에서 테카르파린의 우수성을 평가하기 위한 중요한 임상 시험을 시작하기 위한 여러 중요한 이정표를 달성했다"고 말했다.
최근 몇 주 동안 거의 1,000만 달러를 효율적으로 조달한 것은 운영 및 임상 개발 필요를 위한 자금을 강화했다.
테카르파린은 심장 장치가 이식된 환자와 기타 드문 심혈관 질환 환자를 위한 유일한 항응고제 개발 후보로, 이 약물은 와파린의 많은 문제를 극복하도록 설계되었다.
테카르파린은 심장 장치가 이식된 환자에게 더 안전하고 효과적인 만성 항응고제를 제공할 수 있을 것으로 기대된다.
또한, 테카르파린은 유전적 와파린 저항성이나 신장 손상으로 인해 와파린이 권장 항응고를 제공하지 못하는 환자에게도 유용할 수 있다.
커드리널쎄라퓨틱스는 테카르파린의 임상 시험을 계획하고 있으며, 이 약물의 상업적 파트너십을 추구하고 있다.
현재 회사의 현금 잔액은 약 1,130만 달러로, 이는 테카르파린의 3상 시험을 진행하는 데 필요한 추가 운영 자본을 제공한다.
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