7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 마젠타쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
회사는 3분기 동안 3억 4천 3백만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2027년 하반기까지 운영을 지원할 수 있는 자금으로 예상된다.
연구개발(R&D) 비용은 2천 5백 50만 달러로, 2023년 3분기의 8백만 달러와 비교해 증가했다.이 비용의 증가는 임상 비용, 화학 및 제조 비용, 인력 증가에 기인한다.
일반 관리(G&A) 비용은 6백 50만 달러로, 2023년 3분기의 8백 70만 달러에서 감소했다.순손실은 2천 5백 17만 달러로, 주당 0.74 달러의 손실을 기록했다.이는 2023년 3분기의 1천 4백 76만 달러, 주당 3.78 달러의 손실과 비교된다.
마젠타쎄라퓨틱스는 DNTH103의 임상 개발을 진행 중이며, 이 약물은 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP) 치료를 위한 3상 임상시험을 2024년 연말까지 시작할 예정이다.
현재 DNTH103은 일반화된 중증 근무력증(gMG) 및 다발성 운동 신경병증(MMN) 치료를 위한 2상 임상시험도 진행 중이다.
CEO 마리노 가르시아는 "우리는 DNTH103을 gMG 및 MMN을 넘어 CIDP로 확장하게 되어 기쁘다"고 밝혔다.
마젠타쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 기준으로 3억 5천 42만 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 1천 6백 35만 달러로 나타났다.
주주 지분은 3억 3천 79만 달러로, 이는 2023년 12월 31일의 1억 6천 87만 달러에서 증가한 수치이다.
현재 마젠타쎄라퓨틱스는 여러 자가면역 질환에 대한 치료제를 개발하고 있으며, DNTH103은 이러한 질환에 대한 최상의 치료제가 될 가능성이 있다.회사는 향후 임상시험 결과에 따라 시장에서의 기회를 더욱 확대할 계획이다.
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