7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, ALX온콜로지홀딩스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
제이슨 레트만 CEO는 "우리는 3분기 동안 상당한 임상 진전을 이루었으며, 특히 ASPEN-06 2상 시험에서 우리의 주요 후보물질인 에보르파셉트가 지속적인 임상적 이점과 잘 견딜 수 있는 안전성 프로필을 보여준 첫 번째 CD47 차단제가 됐다"고 말했다.
이 결과는 에보르파셉트의 새로운 작용 메커니즘과 강력한 임상 프로그램에 대한 추가적인 검증을 제공했다.
회사는 에보르파셉트를 다양한 암 유형에 대해 최상의 조합 치료제로 발전시킬 수 있는 여러 임상 이정표를 가까운 시일 내에 달성할 것으로 기대하고 있다.
2024년 3분기 주요 성과 및 최근 개발 사항으로는, 다국적 ASPEN-06 2상 임상 시험에서 에보르파셉트가 HER2 양성 위암/위식도 접합부 암 환자에 대한 치료에서 종양 반응을 개선한 결과를 발표했다.
에보르파셉트는 40.3%의 확인된 전체 반응률(ORR)을 달성했으며, 이는 TRP 대조군의 26.6%에 비해 높은 수치이다.
또한, 에보르파셉트는 15.7개월의 반응 지속 기간을 보여주었으며, 이는 7.6개월에 불과한 대조군에 비해 유의미한 차이를 보였다.
2024년 9월에는 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자를 대상으로 에보르파셉트와 SARCLISA 및 덱사메타손의 조합을 조사하기 위한 환자 투약을 시작했다.
2024년 3분기 재무 결과로는, 현금 및 현금성 자산과 투자금이 1억 6,260만 달러에 달하며, 이는 2026년 1분기까지 계획된 운영을 지원하기에 충분하다.
연구개발(R&D) 비용은 2,647만 달러로, 전년 동기 대비 1,493만 달러 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 610만 달러로, 전년 동기 대비 140만 달러 감소했다.GAAP 기준 순손실은 3,070만 달러로, 주당 0.58달러의 손실을 기록했다.
비GAAP 기준 순손실은 2,368만 달러로, 전년 동기 대비 2,200만 달러 감소했다.
ALX온콜로지홀딩스는 현재 1억 3,680만 달러의 총 주주 자본을 보유하고 있으며, 누적 적자는 5억 9,195만 달러에 달한다.
이러한 재무 결과는 회사의 현재 재무 상태를 반영하며, 향후 임상 개발에 대한 긍정적인 전망을 제시한다.
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