7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 스파이어쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
스파이어쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 염증성 장 질환(IBD) 치료를 위한 최적의 항체 공학, 합리적인 치료 조합 및 정밀 의학 접근 방식을 활용하고 있다.
이번 발표에서 스파이어쎄라퓨틱스는 SPY001의 중간 1상 데이터가 2024년 연말까지 예상되며, SPY002는 2024년 4분기에 첫 인간 시험을 시작할 예정이라고 밝혔다.
또한, SPY003에 대한 새로운 데이터가 발표되었으며, 이는 비임상에서 강력한 효능을 보여주고, 비인간 영장류에서 리산키주맙에 비해 3배 이상의 반감기 증가를 나타냈다.SPY003의 첫 인간 시험 시작이 2025년 1분기로 앞당겨졌다.
2024년 9월 30일 기준으로 스파이어쎄라퓨틱스는 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 4억 1,400만 달러에 달하며, 2027년까지 여러 임상 결과를 통해 자금을 지속할 수 있을 것으로 예상된다.
스파이어쎄라퓨틱스의 CEO인 카메론 터틀은 "SPY003에 대한 최근 비임상 업데이트를 통해 우리는 스파이어 포트폴리오 전반에 걸쳐 강력한 반감기 연장 분자의 비임상 데이터를 제공했다"고 말했다.
스파이어쎄라퓨틱스는 IBD 치료를 위한 최적의 항체 공학과 정밀 면역학을 결합하여 효능과 안전성을 극대화하는 것을 목표로 하고 있다.
스파이어쎄라퓨틱스는 현재 비임상 및 임상 개발 중인 4개의 프로그램을 보유하고 있으며, 이 중 3개는 제3자에 의해 검증된 IBD 타겟이다.
SPY001은 반감기 연장 기술로 설계된 강력하고 선택적인 항-α4β7 단클론 항체로, 고농도로 제조되어 유도 노출 및 잠재적 관해율을 극대화하고, 드물게 피하 유지 투여가 가능하다.
2024년 6월, 스파이어쎄라퓨틱스는 SPY001의 첫 인간 시험에서 건강한 자원자에 대한 투여를 시작했다.
2024년 3분기 동안 스파이어쎄라퓨틱스의 연구 및 개발(R&D) 비용은 4,470만 달러였으며, 2023년 3분기에는 2,460만 달러였다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 1,060만 달러로, 2023년 3분기에는 860만 달러였다.
2024년 3분기 순손실은 6,900만 달러로, 2023년 3분기에는 4,010만 달러였다.
스파이어쎄라퓨틱스는 IBD 치료를 위한 차세대 제품을 개발하기 위해 최선을 다하고 있으며, 현재 재무 상태는 4억 1,400만 달러의 현금 및 유가증권을 보유하고 있어 향후 몇 년간의 연구 개발을 지속할 수 있는 여력을 갖추고 있다.
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