7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 롱보드파마슈티컬스(나스닥: LBPH)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.
이 항목 2.02에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따른 어떤 제출에도 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.
롱보드가 그러한 제출에서 해당 정보가 "제출된" 또는 참조로 통합될 것이라고 명시적으로 설정하지 않는 한, 일반적인 통합 언어가 포함된 경우에도 마찬가지이다.2024년 3분기 재무 결과는 다음과 같다.
2024년 9월 30일 기준으로 롱보드의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자는 약 2억 8,840만 달러였다.
연구 및 개발 비용은 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안 2,150만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,050만 달러에 비해 1,100만 달러, 즉 105% 증가했다.
이 1,100만 달러의 순증가는 주로 벡시카세린 관련 임상 시험 및 전임상 비용에서 590만 달러, 전임상 프로그램 및 기타 초기 연구에서 60만 달러, 인건비 관련 비용에서 410만 달러, 기타 연구 및 개발 관련 비용에서 40만 달러의 증가와 관련이 있다.
일반 관리 비용은 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안 670만 달러로, 2023년 같은 기간의 310만 달러에 비해 360만 달러, 즉 116% 증가했다.
이 360만 달러의 순증가는 주로 인건비 관련 비용에서 210만 달러, 컨설팅 및 전문 수수료에서 120만 달러(여기에는 70만 달러의 합병 관련 비용 포함), 기타 비용에서 30만 달러의 증가와 관련이 있다.
롱보드파마슈티컬스는 신경 질환을 위한 혁신적이고 변혁적인 의약품 개발에 집중하는 임상 단계의 생물 제약 회사이다.
롱보드는 특정 G 단백질 결합 수용체(GPCR)에 대해 높은 선택성을 가지도록 설계된 중앙 작용 제품 후보를 발전시키기 위해 노력하고 있다.롱보드의 소분자 제품 후보는 20년 이상의 GPCR 연구를 기반으로 하고 있다.
벡시카세린(LP352)은 경구용 중앙 작용 5-하이드록시트립타민 2C(5-HT2C) 수용체 슈퍼 아고니스트로, 5-HT2B 및 5-HT2A 수용체 하위 유형에 미치는 영향이 관찰되지 않으며, 글로벌 3상 임상 프로그램(DEEp 프로그램)에서 평가되고 있다.
FDA는 벡시카세린에 대해 발달성 및 간질성 뇌병증(DEE)과 관련된 발작 치료를 위한 혁신 치료제 지정을 부여했다.
벡시카세린은 FDA 또는 기타 규제 기관에 의해 마케팅 승인을 받지 않은 연구용 화합물이다.
2024년 3분기 재무 결과를 바탕으로 롱보드파마슈티컬스는 현재 약 2억 9,700만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 약 1,835만 달러로 나타났다.또한, 총 주주 자본은 약 2억 7,500만 달러로 집계되었다.
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