12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 비리디안쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이번 발표는 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액이 753억 2천만 달러에 달하며, 이는 2024년 6월 30일 기준 571억 4천만 달러에서 증가한 수치다.
비리디안은 2024년 9월에 진행한 공모를 통해 243억 2천만 달러의 순수익을 올렸으며, 이를 통해 2027년 하반기까지 운영 자금을 확보할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
연구개발(R&D) 비용은 6천 9백 2십만 달러로, 2023년 같은 분기와 비교해 3천 4백만 달러 증가했다.
이는 진행 중인 THRIVE 및 THRIVE-2 임상 시험과 관련된 비용 증가와 파이프라인 개발을 지원하기 위한 인건비 증가에 기인한다.
일반 관리비용은 1천 4백 4십만 달러로, 2023년 같은 분기의 2천 9백 1십만 달러에서 감소했다.이는 인건비 관련 비용, 특히 주식 기반 보상 비용의 감소에 따른 것이다.
비리디안의 2024년 3분기 순손실은 7천 6백 6십 9만 달러로, 지난해 같은 기간의 4천 7백 6십만 달러와 비교해 증가했다.
2024년 9월 30일 기준으로 비리디안은 97,850,645주의 보통주를 발행했으며, 이는 79,181,445주의 보통주와 134,864주 및 145,160주의 A 및 B 시리즈 우선주 전환에 따른 1,866,920주를 포함한다.
비리디안은 2024년 3분기 동안 TED(갑상선 안병) 및 FcRn 포트폴리오에서 강력한 성과를 보였다.
비리디안의 CEO 스티브 마호니는 "우리는 TED 및 FcRn 포트폴리오 전반에 걸쳐 매우 강력한 분기를 보냈다"고 말했다.
비리디안은 veligrotug에 대한 긍정적인 3상 데이터를 발표했으며, THRIVE-2의 결과를 2024년 12월에 기대하고 있다.
또한, VRDN-003의 3상 임상 시험인 REVEAL-1 및 REVEAL-2를 시작했으며, 2026년 상반기에 topline 데이터를 예상하고 있다.
VRDN-006은 2024년 연말까지 IND 제출을 목표로 하고 있으며, VRDN-008은 2025년 연말까지 IND 제출을 계획하고 있다.
VRDN-008의 비임상 데이터는 efgartigimod보다 더 긴 반감기와 더 깊고 지속적인 IgG 감소를 보여주었다.
비리디안은 현재 2024년 9월 30일 기준으로 753억 2천만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 보인다.
비리디안의 현재 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 시험 결과에 따라 긍정적인 성장 가능성을 보여준다.
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