13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 크로노스바이오가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
크로노스바이오는 CDK9 억제제인 이티소시클립의 개발을 중단하기로 결정했으며, 백금 내성 고급 세포 난소암에서의 이점-위험 프로필이 추가 개발을 지지하지 않는다.
또한, 크로노스바이오 이사회는 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안을 평가하는 계획을 승인했다.
크로노스바이오의 추가 파이프라인 자산에는 종양학 및 자가면역 질환에서의 전임상 p300 KAT 억제제 프로그램이 포함된다.
2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자액은 1억 2,490만 달러에 달한다.
크로노스바이오는 최근 백금 내성 고급 세포 난소암 환자를 대상으로 진행 중인 1/2상 확장 코호트에 대한 평가를 바탕으로 이티소시클립의 임상 평가를 중단하기로 결정했다.
80mg 용량의 4일 투여, 3일 휴약의 확장 코호트에서 나타난 임상 데이터 검토 결과, 이사회는 이티소시클립의 이점-위험 프로필이 추가 임상 평가를 정당화하지 않는다고 판단했다.
크로노스바이오는 사업 전반에 대한 검토와 추가 파이프라인 후보의 임상 개발 일정에 따라 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안을 모색할 예정이다.이 과정에서 크로노스바이오는 상당한 비용 절감 전략을 시행할 계획이다.
이 중 하나는 두 개의 p300 라이신 아세틸트랜스퍼라제(KAT) 억제제 프로그램인 다발성 골수종 및 HPV 유발 암을 위한 종양학 후보 KB-9558과 쇼그렌 증후군을 위한 자가면역 질환 후보 KB-7898의 파트너십을 포함할 수 있다.
크로노스바이오의 CEO인 노버트 비쇼프버거 박사는 "이티소시클립이 1/2상 시험에서 소수의 환자에게 이점을 제공했다고 믿지만, 백금 내성 난소암 환자에서의 프로필은 불리한 위험-이익 프로필을 시사하며 추가 임상 개발을 정당화하지 않는다"고 말했다.
2024년 3분기 재무 하이라이트로는 현금, 현금성 자산 및 투자액이 1억 2,490만 달러, 연구개발 비용이 1,230만 달러, 일반 관리 비용이 580만 달러, 순손실이 1,410만 달러로 주당 0.23 달러에 해당한다.
크로노스바이오는 전략적 대안을 탐색하기 위해 재무 자문사와 독점 계약을 체결했으며, 인수, 합병, 자산 매각 등 다양한 전략적 거래를 포함할 수 있다.
크로노스바이오는 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자액이 1억 2,490만 달러에 달하며, 총 자산은 1억 5천만 달러, 총 부채는 3,890만 달러, 총 주주 자본은 1억 1,112만 달러에 이른다.
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