14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 레노보Rx는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 보고서에 참조로 포함된다.
2024년 9월 30일 기준으로 회사는 960만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 중간 분석을 달성하고 현재의 레노보Cath 상용화 노력을 지원하는 데 충분하다.
레노보Rx의 CEO인 Shaun Bagai는 "2024년 3분기 동안 우리는 국소 진행성 췌장암에 대한 임상 시험인 TIGeR-PaC의 환자 등록 완료 목표를 향해 상당한 진전을 이뤘다"고 말했다.
그는 또한 "FDA에서 승인된 레노보Cath 전달 시스템의 상용화 계획에 대한 중요한 진전을 이뤘으며, 이는 단기 수익 창출의 잠재력을 창출하고 있다"고 덧붙였다.
레노보Rx는 레노보Cath 장치의 생산을 증가시키기 위해 제조 파트너인 Medical Murray와 새로운 작업 지시서를 체결했으며, 이는 진단 및 치료제의 개선된 전달 필요성을 나타내는 종양학 및 중재 방사선 의사들의 수요 증가에 대응한 것이다.
2024년 3분기 재무 하이라이트에 따르면, 연구 및 개발 비용은 약 170만 달러로, 지난해 같은 기간과 비교해 변동이 없었다.
일반 관리 비용은 약 120만 달러로, 지난해 같은 기간의 약 140만 달러에 비해 약 20만 달러 감소했다.2024년 9월 30일 기준으로 발행된 보통주 수는 24,001,339주이다.
레노보Rx는 TAMP 기술과 FDA에서 승인된 레노보Cath 전달 시스템을 활용한 상용화 전략을 적극적으로 탐색하고 있으며, 레노보Cath 카테터를 통한 gemcitabine의 동맥 내 주입은 현재 조사 중이며 상용 판매를 위한 승인을 받지 않았다.
레노보Rx는 췌장암 및 담관암에 대해 고아약 지정(Orphan Drug Designation)을 받았으며, 이는 FDA의 NDA 승인을 받을 경우 7년의 시장 독점권을 제공한다.
현재 레노보Rx는 2025년 상반기까지 TIGeR-PaC 연구의 환자 등록을 완료할 계획이다.
또한, 2024년 3분기 동안의 재무 상태를 보면, 회사는 960만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 연구 및 개발 비용은 약 170만 달러로 유지되고 있다.
일반 관리 비용은 약 120만 달러로 감소했으며, 순손실은 250만 달러로 지난해 같은 분기의 140만 달러에 비해 증가했다.
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