14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 카테터프리시젼은 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이번 발표는 Form 8-K의 Exhibit 99.1로 첨부되어 있으며, 해당 내용은 본 보고서에 참조로 포함된다.3분기의 주요 내용은 다음과 같다.
상업적 노력으로는 마리-클로드 자크가 새로운 상업 책임자로서 첫 분기를 마쳤으며, 현재 87개의 병원과 외래 수술 센터가 제품 검토에 관심을 보이고 있다. 이 중 32개 기관이 평가를 완료했거나 진행 중이다.
미국과 유럽에서 VIVO 시술이 진행되고 있으며, 여러 유럽 국가에서 시술이 예정되어 있다.카테터프리시젼은 유럽심장학회, VT 심포지엄 등 여러 전문 의료 심포지엄에 참여했다.
LockeT의 CE 마크 획득이 2025년 1분기까지 완료될 것으로 기대하고 있으며, 두 차례의 추가 감사가 예정되어 있다.
LockeT II 연구에는 130명 이상의 환자가 등록되었으며, 다양한 절차 유형과 카테터 크기에 대한 추가 연구가 계획되어 있다.
재무 하이라이트로는 2024년 9월 30일 기준 총 자산이 2,670만 달러, 총 주주 자본이 1,280만 달러, 3개월 및 9개월 동안의 매출이 각각 9만 6천 달러와 27만 1천 달러로 보고되었다.
3개월 동안의 순손실은 410만 달러였으며, 이 중 170만 달러는 비현금 비용과 관련이 있다. 9개월 동안의 순손실은 약 1,100만 달러로, 이 중 440만 달러는 비현금 비용이다.
현금 보유액은 130만 달러로 보고되었으며, 2024년 10월 25일에는 미결제 워런트를 행사하여 490만 달러의 총 수익을 올렸다.
카테터프리시젼의 CEO인 데이비드 젠킨스는 임상 데이터와 상업적 실행이 결합되고 있다고 언급하며, LockeT와 VIVO 제품 라인의 효과성과 필요성을 입증할 수 있는 연구와 출판이 이어질 것이라고 기대했다.
카테터프리시젼은 심장 부정맥 치료를 개선하기 위한 혁신적인 의료 기기를 개발하는 회사로, VIVO는 비침습적인 3D 이미징 시스템으로 심실 부정맥의 원인을 사전 식별할 수 있도록 돕는다. LockeT는 경피적 정맥 천자 후 지혈을 돕기 위한 봉합 유지 장치로, FDA에 등록된 1등급 기기이다.
카테터프리시젼은 앞으로도 지속적인 연구와 개발을 통해 시장에서의 입지를 강화할 계획이다. 현재 카테터프리시젼의 재무 상태는 총 자산 2,670만 달러, 총 주주 자본 1,280만 달러, 현금 보유액 130만 달러로, 순손실이 발생하고 있지만 상업적 활동에 대한 투자가 진행되고 있다.
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