25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 25일, 에난타파마슈티컬스는 2024년 9월 30일로 종료된 회계연도 및 분기의 재무 결과를 발표했다.에난타의 보도자료는 증권거래위원회에 제출되었으며, 본 문서에 포함되어 있다.
에난타는 RSVPEDs에 대한 주요 결과를 12월에 발표할 예정이며, 이는 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)에 감염된 유아 및 아동을 대상으로 한 Zelicapavir의 2상 연구다.
또한, EDP-323의 2a상 인간 도전 연구에서 긍정적인 주요 결과를 발표했으며, STAT6 억제를 중심으로 한 새로운 발견 프로그램을 도입하고 EPS-1421을 강력하고 선택적인 KIT 억제제 개발 후보로 지명했다.
2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 유가증권은 2억 4,820만 달러에 달하며, 지속적인 로열티 수익이 운영을 지원하고 있다.
에난타의 회계연도 4분기 동안 총 수익은 1,460만 달러로, 이는 AbbVie의 C형 간염 바이러스(HCV) 치료제 MAVYRET®/MAVIRET®의 전 세계 순매출에서 발생한 로열티 수익으로 구성된다.이는 2023년 9월 30일로 종료된 분기의 1,890만 달러와 비교된다.
2024년 9월 30일로 종료된 12개월 동안 총 수익은 6,760만 달러로, 2023년 같은 기간의 7,920만 달러와 비교된다.
분기 및 연간 수익 감소는 AbbVie의 MAVYRET®/MAVIRET® 판매 감소에 기인한다.
에난타의 지속적인 로열티 수익의 54.5%는 캐나다 대형 연금 계획인 OMERS에 지급되며, 이는 2023년 6월 이후 발생한 로열티에 대한 거래에 따른 것이다.
재무 보고 목적으로 이 거래는 부채로 처리되며, 선불 구매 대금 2억 달러는 부채로 기록된다.
매 분기 에난타는 발생한 로열티의 100%를 수익으로 기록하고, 이후 부채를 비례적으로 상각한다.
2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안 이자 비용은 260만 달러였으며, 12개월 동안은 1,090만 달러였다.
연구 및 개발 비용은 3개월 동안 3,080만 달러로, 2023년 같은 기간의 3,620만 달러와 비교된다.
12개월 동안 연구 및 개발 비용은 1억 3,150만 달러로, 2023년의 1억 6,350만 달러와 비교된다.
일반 및 관리 비용은 3개월 동안 1,370만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,380만 달러와 비슷하다.
12개월 동안 일반 및 관리 비용은 5,790만 달러로, 2023년의 5,290만 달러와 비교된다.
에난타는 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 2억 4,820만 달러에 달하며, 이는 2027 회계연도까지 기존 사업 및 개발 프로그램의 예상 현금 요구를 충족할 것으로 예상된다.
에난타는 RSV 감염으로 인한 심각한 결과에 대한 고위험 집단을 치료하기 위한 강력한 항바이러스 포트폴리오를 보유하고 있으며, 이에는 Zelicapavir와 EDP-323이 포함된다.
에난타는 RSV 치료를 위한 두 가지 주요 임상 후보를 보유하고 있으며, 이는 서로 다른 작용 기전을 제공한다.
에난타는 또한 면역학 포트폴리오를 확장하고 있으며, EPS-1421을 KIT 억제 프로그램의 주요 개발 후보로 지명했다.
에난타의 재무 상태는 현재 2억 4,820만 달러의 현금 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 몇 년간의 운영 및 개발 프로그램을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.
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