3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 3일, 레반스쎄라퓨틱스는 2024년 11월 22일 중국 국가약품감독관리국이 상하이 포순 제약 산업 개발 유한회사의 DaxibotulinumtoxinA 주사제에 대한 생물학적 허가 신청을 승인했다고 발표했다.이 약물은 성인 환자의 경직성 근육 경련 치료에 사용된다.
또한, 레반스쎄라퓨틱스는 2024년 11월 29일에 제출한 현재 보고서에서, 레반스쎄라퓨틱스, 크라운 연구소, 리바 합병 자회사가 2024년 11월 29일에 합의한 바와 같이, 레반스쎄라퓨틱스의 모든 보통주에 대한 공개 매수 제안의 시작일을 2024년 12월 3일로 연장하기로 했다고 밝혔다.
이후, 2024년 12월 3일, 레반스쎄라퓨틱스와 구매 당사자들은 공개 매수 제안의 시작일을 2024년 12월 5일로 추가 연장하기로 합의했다.이러한 연장은 레반스쎄라퓨틱스와 크라운 간의 지속적인 논의에 따라 이루어졌다.
공개 매수 제안의 시작 또는 완료에 대한 추가 지연이 발생할 수 있으며, 레반스쎄라퓨틱스 또는 구매 당사자들이 합병 계약의 조건에 대한 수정이나 구제를 요청할 가능성도 있다.이와 관련된 합병 계약의 면제 사본은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.
레반스쎄라퓨틱스는 2024년 12월 3일자로 합병 계약의 제11차 면제를 체결했으며, 이는 2024년 8월 11일에 체결된 합병 계약의 특정 조항을 면제하는 내용이다.
이 면제는 공개 매수 제안이 2024년 12월 5일 또는 레반스쎄라퓨틱스와 부모 회사 간의 합의된 날짜에 시작될 수 있도록 연장하는 내용을 포함한다.
레반스쎄라퓨틱스의 현재 재무 상태는 공개 매수 제안의 진행 상황과 관련된 불확실성으로 인해 영향을 받을 수 있으며, 이는 투자자들에게 중요한 고려 사항이 될 수 있다.따라서 투자자들은 이러한 정보를 바탕으로 신중한 결정을 내릴 필요가 있다.
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