9일 미국 증권거래위원회에 따르면 렐마다쎄라퓨틱스가 2024년 12월 9일 보도자료를 통해 최근 데이터 모니터링 위원회(DMC)의 REL-1017 프로그램에 대한 Reliance II 3상 연구의 전체 데이터셋 평가를 반영하여 Reliance II 및 Relight 3상 연구를 중단한다고 발표했다.
회사는 대사 질환 치료를 위한 실험적 약물인 REL-P11의 1상 연구는 계속 진행할 예정이다.
이 결정과 관련하여 회사는 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안을 탐색하는 과정을 시작했다.
이 과정의 일환으로 회사는 자산 매각, 회사 매각, 합병 또는 역합병, 제품 개발을 위한 자산 또는 권리 인수 등 다양한 옵션을 고려할 계획이다.
그러나 전략적 대안 탐색이 어떤 계약이나 거래로 이어질 것인지, 또는 그러한 계약이나 거래의 시기에 대한 보장은 없다.회사는 전략적 검토 과정에 도움을 줄 재무 자문사를 참여시키는 과정에 있다.
회사는 평가 과정 완료에 대한 일정은 정해지지 않았으며, 추가적인 개발이나 전략적 대안 탐색 상태에 대한 안내는 필요할 때 공개하지 않을 예정이다.
REL-1017은 새로운 화학 물질(NCE)로, NMDA 수용체(NMDAR) 채널 차단제로서 과활성 채널을 선호적으로 타겟팅하면서 생리학적 글루타메르직 신경전달을 유지하는 특성을 가지고 있다.
REL-P11은 2021년 7월에 획득한 새로운 실로시빈 및 유도체 프로그램으로, 신경퇴행성 질환을 완화할 수 있는 신경가소성 효과를 가지고 있다.
또한, 렐마다쎄라퓨틱스는 대사 질환 치료를 위한 저용량 실로시빈 사용 가능성을 확인하고, 그 데이터를 2023년 미국 간학회(AASLD)에서 발표했다.
렐마다쎄라퓨틱스는 중추신경계(CNS) 및 대사 장애를 다루는 후기 단계 생명공학 회사로, 환자와 그 가족의 삶에 변화를 주기 위해 헌신하는 경험이 풍부한 팀을 보유하고 있다.
이 보도자료는 1995년 사모증권소송개혁법에 따라 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 관리자의 현재 기대와 신념에 기반하고 있다.그러나 실제 결과는 여러 위험 요소와 불확실성으로 인해 달라질 수 있다.
독자들은 미래 결과에 영향을 미칠 수 있는 모든 위험과 불확실성을 예측하거나 식별하는 것이 불가능하다는 점에 유의해야 한다.
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