17일 미국 증권거래위원회에 따르면 ESSA파마가 2024년 9월 30일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.
2024년 12월 17일, ESSA파마는 보도자료를 통해 2024 회계연도에 대한 재무 결과를 공개했다.보도자료는 이 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.ESSA파마는 임상 개발을 중단하고 관련 IND 및 CTA를 철회하기로 결정했다.
이는 2상 조합 연구의 중간 분석 결과에 따른 것으로, masofaniten과 enzalutamide의 조합이 주요 목표를 달성할 가능성이 낮다고 결론지었다.
ESSA파마의 CEO인 David Parkinson 박사는 "주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 옵션을 평가하고 검토하고 있으며, 가까운 시일 내에 추가 업데이트를 제공할 것"이라고 말했다.
2024 회계연도 4분기 및 최근 업데이트에 따르면, ESSA파마는 2024년 10월에 masofaniten을 평가하는 모든 임상 시험을 종료하고 관련 IND 및 CTA를 철회하기로 결정했다.
이 결정은 2상 임상 시험의 중간 검토 결과에 따른 것으로, masofaniten과 enzalutamide의 조합이 전이성 거세 저항성 전립선암 환자에서 enzalutamide 단독 요법에 비해 명확한 효능 이점을 보이지 않았다는 분석이 포함되었다.
2024년 9월 30일 기준으로 ESSA파마는 2024 회계연도에 2억 8,500만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023 회계연도의 2억 6,600만 달러의 순손실과 비교된다.
2024 회계연도에는 주식 옵션 부여 및 취득에 대한 비현금 주식 기반 지급이 650만 달러로, 전년도 530만 달러에 비해 증가했다.
2024년 9월 30일로 종료된 4분기 동안의 순손실은 640만 달러로, 2023년 4분기의 550만 달러와 비교된다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2024 회계연도에 2,120만 달러로, 2023 회계연도의 2,130만 달러와 비슷한 수준이다.
2024년 4분기 R&D 비용은 420만 달러로, 2023년 4분기의 520만 달러에 비해 감소했다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2024 회계연도에 1,320만 달러로, 2023 회계연도의 1,080만 달러에 비해 증가했다.
2024년 4분기 G&A 비용은 350만 달러로, 2023년 4분기의 190만 달러와 비교된다.
2024년 9월 30일 기준으로 ESSA파마는 1억 2,680만 달러의 현금 및 단기 투자 잔고를 보유하고 있으며, 순운전자본은 1억 2,430만 달러이다.장기 부채는 없다.
2024년 9월 30일 기준으로 ESSA파마는 4,438만 8,550주의 보통주를 발행하였으며, 292만 주의 보통주가 0.0001 달러의 행사가로 발행될 수 있다.
ESSA파마는 임상 단계의 제약 회사로, 이전에는 전립선암 환자를 위한 새로운 치료법 개발에 집중하고 있었다.
현재 회사는 주주 가치를 극대화하기 위한 다양한 전략적 옵션을 검토하고 있으며, 이 과정에서 인력 및 기타 비용 절감이 포함될 예정이다.
2024 회계연도의 재무 결과를 바탕으로 ESSA파마는 현재 1억 2,680만 달러의 현금 및 단기 투자 잔고를 보유하고 있으며, 순운전자본은 1억 2,430만 달러로 안정적인 재무 상태를 유지하고 있다.
그러나 2024 회계연도에 2억 8,500만 달러의 순손실을 기록한 만큼, 향후 전략적 방향에 대한 신중한 검토가 필요하다.
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