30일 미국 증권거래위원회에 따르면 OS테라피스(OSTX)는 2024년 12월 24일, 투자자들과의 증권 구매 계약을 체결하고, 주당 4.00달러에 150만 개의 유닛을 판매하기로 했다. 각 유닛은 1주당 0.001달러의 액면가를 가진 시리즈 A 전환 우선주와 1주를 구매할 수 있는 워런트로 구성된다.
이번 사모펀드는 회사에 6백만 달러의 총 수익을 가져올 것으로 예상되며, 이는 제반 비용을 제외한 금액이다. 시리즈 A 전환 우선주의 전환 가격은 4.00달러이며, 워런트의 행사 가격은 4.40달러이다. 이번 사모펀드는 2024년 12월 27일경 마감될 예정이다. 회사는 이번 사모펀드의 수익금을 주로 2025년 미국 내 재발성 절제된 전이성 골육종 치료를 위한 OST-HER2의 상용화 임상 및 규제 이정표 지원에 사용할 계획이다.OST-HER2는 FDA로부터 희귀 소아 질환, 신속 심사 및 고아 약물 지정을 받았다.
브룩라인 캐피탈 마켓(Brookline Capital Markets)은 이번 사모펀드의 전속 배급 대행사로 활동하며, 세로스 파이낸셜 서비스(Ceros Financial Services, Inc.)는 배급 대행사의 선정된 딜러로 참여한다. 이번 사모펀드에서 발행 및 판매되는 증권과 이들 증권이 전환되거나 행사될 수 있는 보통주들은 1933년 증권법(Securities Act) 및 주 증권법에 따라 등록되지 않았으며, 따라서 유효한 등록 명세서 또는 해당 법률의 등록 요건에 해당하는 면제에 따라 제공되거나 판매될 수 없다.
회사는 이번 사모펀드에서 발행된 보통주(“재판매 주식”)의 재판매를 등록하는 등록 명세서를 SEC에 제출할 예정이다. 이 보도 자료는 증권의 판매를 제안하거나 구매 제안을 요청하는 것이 아니며, 그러한 제안, 요청 또는 판매가 불법인 주 또는 기타 관할권에서 증권이 등록되거나 자격이 부여되기 전에 이루어질 수 없다. 재판매 등록 명세서에 따른 재판매는 오직 해당 명세서에 포함된 설명서에 따라 이루어질 것이다.
OS테라피스는 임상 단계의 종양학 회사로, 골육종 및 기타 고형 종양 치료제를 개발하고 상용화하는 데 주력하고 있다. OST-HER2는 HER2 단백질을 표적으로 하는 면역 요법으로, 리스테리아 박테리아의 면역 자극 효과를 활용한다. 회사는 재발성 절제된 골육종에 대한 OST-HER2의 41명 환자를 대상으로 한 2b상 임상 시험을 완료했으며, 결과는 2024년 4분기에 발표될 예정이다.
OST-HER2는 유방암 환자를 대상으로 한 1상 임상 연구를 완료했으며, 다양한 유방암 모델에서 강력한 전임상 효능 데이터를 보여주었다. 또한, OST-HER2는 골육종 치료를 위해 미국 농무부로부터 조건부 승인을 받았다.
이 보도 자료에는 1995년 사모 증권 소송 개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)에 정의된 "미래 예측 진술"이 포함되어 있다. 이 보도 자료에 포함된 모든 진술은 역사적 사실이 아닌 경우, OS테라피스의 기대와 가정에 기반한 것이며, 실제 결과는 여러 위험과 불확실성으로 인해 크게 다를 수 있다. 이러한 위험에는 시장 조건과 사모펀드의 예상 조건에 대한 불확실성이 포함된다.OS테라피스는 이러한 미래 예측 진술을 업데이트하거나 수정할 의무가 없다.
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