10일 미국 증권거래위원회에 따르면 리페어쎄라퓨틱스가 2025년 1월 9일, 자원의 재조정과 임상 포트폴리오의 재우선순위 조정을 발표했다.
이 회사는 RP-1664(PLK4 억제제)와 RP-3467(Polq ATPase 억제제)의 임상 개발을 지속적으로 추진할 계획이다.초기 임상 결과는 2025년 3분기부터 기대된다.
또한, Lunre+Camo 및 기타 자산의 지속적인 개발을 위한 파트너십을 탐색하고 있다.
이로 인해 발생하는 비용 절감과 인력 감축 계획은 리페어쎄라퓨틱스의 현금 유동성을 2027년 중반까지 연장할 것으로 예상된다.
리페어쎄라퓨틱스의 CEO인 로이드 M. 세갈은 "Lunre+Camo가 1상 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였지만, 전략적 파트너를 확보한 후에야 이 프로그램을 주요 시험으로 진행할 것"이라고 밝혔다.
리페어쎄라퓨틱스는 RP-1664를 TRIM37-high 고형 종양을 가진 성인 및 청소년 환자에 대한 1상 LIONS 임상 시험에서 단독 요법으로 평가하고 있다.
예상되는 주요 이정표로는 2025년 3분기에 소아 신경모세포종에 대한 1상/2상 확장 시험 시작, 2025년 4분기에 LIONS 시험의 초기 안전성, 내약성 및 초기 효능 데이터 발표, 2026년 중반에 LIONS 시험의 최종 결과 발표가 있다.
RP-3467은 현재 1상 POLAR 임상 시험에서 단독 요법 및 PARP 억제제인 올라파립과의 병용 요법으로 환자에게 투여되고 있다.
리페어쎄라퓨틱스는 최근 MYTHIC 여성암 확장 임상 시험에서 lunresertib과 camonsertib(Lunre+Camo)의 조합에 대한 긍정적인 효능 및 안전성 데이터를 보고했다.이 프로그램은 파트너십을 확보한 후에야 계획된 주요 개발로 진행될 예정이다.
리페어쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 약 153백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 위에서 언급한 비용 절감 조치의 시행으로 2027년 중반까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
리페어쎄라퓨틱스는 독자적인 합성 치사성 접근 방식을 통해 새로운 치료제를 발견하고 개발하는 임상 단계의 정밀 종양학 회사이다.
이 회사의 임상 단계 파이프라인에는 RP-1664, RP-3467, lunresertib 및 camonsertib이 포함된다.
리페어쎄라퓨틱스의 2024년 12월 31일 기준 감사된 연결 재무제표는 아직 제공되지 않았다.
따라서 본 보도자료에 포함된 재무 정보는 예비적이며 감사되지 않았고, 2024년 4분기 및 회계연도 종료를 위한 재무 마감 절차 완료에 따라 달라질 수 있다.
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