10일 미국 증권거래위원회에 따르면 넥스트큐어는 2025년 1월 10일, 다수의 암 치료를 위한 B7-H4 표적 항체-약물 접합체(ADC)인 LNCB74의 임상 1상 연구에서 첫 환자가 투여됐다.
넥스트큐어는 암 치료를 위한 혁신적인 의약품을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 연구는 B7-H4 ADC 프로그램의 중요한 이정표로 여겨진다.
넥스트큐어의 임상 및 전이 개발 수석 부사장인 우다 구하 박사는 "LNCB74 임상 1상 연구에서 첫 환자를 투여한 것은 넥스트큐어에게 중요한 이정표다. 우리는 LNCB74의 안전성, 내약성 및 초기 항종양 활성을 확립하기를 기대한다. 이 혁신적인 ADC가 다수의 암 치료 옵션을 변화시킬 수 있을 것이라고 믿는다"고 전했다.
2024년 12월, 넥스트큐어는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 LNCB74에 대한 임상 시험 신청이 승인됐다.
LNCB74는 LigaChem Biosciences와의 협력 계약의 일환으로 개발되고 있다.
넥스트큐어는 현재 치료에 반응하지 않거나 질병이 진행된 암 환자들을 위한 혁신적인 의약품을 개발하는 데 집중하고 있으며, 항체-약물 접합체, 항체 및 단백질을 포함한 차별화된 작용 메커니즘을 통해 이를 실현하고 있다.
또한, 넥스트큐어는 생물학적 경로와 바이오마커, 세포 간 상호작용 및 종양 미세환경에서의 역할을 이해하는 데 강점을 두고 있다.
이 보도자료에 포함된 일부 진술은 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술로 간주될 수 있으며, 이는 운영 자금, 사업 목표 및 기대, 임상 시험의 진행 및 결과, 개발 계획 및 치료제와 관련된 향후 이정표에 대한 내용을 포함한다.
이러한 미래 예측 진술은 실질적인 위험과 불확실성을 포함하고 있으며, 실제 결과가 예측된 결과와 크게 다를 수 있다.넥스트큐어의 투자자 문의는 팀 마이어 COO에게 연락하면 된다.
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