13일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱토즈바이오사이언스가 2025년 1월에 진행된 기업 발표 자료를 통해 혈액암 치료를 위한 경구 표적 치료제 개발 현황을 공개했다.
이 발표에서는 특히 새롭게 진단된 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 위한 3제 요법인 Tuspetinib을 포함한 치료법에 대한 내용이 강조됐다.
현재 AML은 매우 공격적이고 치명적인 암으로, 기존의 표준 치료법인 Venetoclax와 Azacitidine의 조합(VEN+AZA)으로는 환자들이 충분한 반응을 얻지 못하고 생존 기간이 짧은 문제가 있다.
따라서 앱토즈바이오사이언스는 VEN+AZA에 제3의 약제를 추가하여 치료 효과를 높이고 안전성을 개선하며 내성을 피할 수 있는 방법을 모색하고 있다.
Tuspetinib(TUS)은 VEN 또는 AZA와 병용 시 효능을 높이고, 다양한 AML 유전적 아형에 대해 폭넓은 활성을 보이며, VEN과 병용 시 약물 내성의 위험을 최소화하는 이상적인 제3의 약제로 평가받고 있다.
TUS+VEN+AZA의 3제 조합은 새롭게 진단된 AML 환자를 치료하기 위해 개발 중이며, 높은 완전 관해(CR) 비율과 반응 지속성을 기대하고 있다.
또한, TUS는 새롭게 진단된 AML 환자를 치료하기 위한 10억 달러 이상의 시장 잠재력을 가지고 있다.
2024년 4분기에는 여러 주요 이정표가 달성됐으며, TUSCANY 1상/2상 연구가 시작됐고, NCI와의 협력 계약이 체결됐다.
앱토즈바이오사이언스는 Hanmi와의 협력을 통해 1천만 달러의 자금을 확보했으며, 향후 TUS Triplet 연구를 위한 자금을 지원할 예정이다.
현재 앱토즈바이오사이언스의 시가총액은 1,400만 달러이며, 52주 주가는 0.13달러에서 2.60달러 사이에서 변동하고 있다.
이러한 실적을 바탕으로 앱토즈바이오사이언스는 향후 임상 데이터 발표와 Hanmi와의 협력을 통해 투자자들에게 긍정적인 신호를 줄 것으로 기대된다.
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