13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 프라임메디슨이 자사의 웹사이트에 업데이트된 기업 발표를 게시했다.
이 발표는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 웹사이트의 내용은 비활성 텍스트 참조로만 사용되며, 본 보고서에 포함된 것으로 간주되지 않는다.
이 발표는 프라임메디슨의 현재 및 미래 전망과 운영에 대한 정보를 포함하고 있으며, 현재 이용 가능한 정보를 바탕으로 한다.발표에 포함된 모든 진술은 역사적 사실을 제외하고는 미래 예측 진술로 간주된다.
이러한 미래 예측 진술은 PM359가 만성 육아종병(CGD)의 원인 변이를 교정할 가능성, 윌슨병 및 낭포성 섬유증(CF)의 원인 변이를 교정할 가능성, 2025년 진행 중인 PM359의 초기 임상 데이터 발표, 2026년 중대한 연구 시작 및 2027년 이후 치료제 출시 등의 내용을 포함한다.
실제 결과는 여러 위험과 불확실성으로 인해 발표된 계획, 의도 및 기대와 실질적으로 다를 수 있다.
2024년 9월 30일 기준으로 추정된 현금, 제한된 현금, 현금 등가물 및 투자액은 2억 4,460만 달러로, 현금 유동성은 2026년 상반기까지 지속될 것으로 예상된다.
또한, 프라임메디슨은 2024년 4월에 PM359 프로그램의 IND 승인을 받았으며, 2025년에는 PM359의 초기 임상 데이터가 발표될 예정이다.
이 회사는 BMS와의 전략적 협력을 통해 면역학 및 종양학 분야에서 Prime Edited CAR-T 제품을 개발하고 있으며, Cystic Fibrosis Foundation으로부터 최대 1,500만 달러의 자금을 확보하여 CF를 위한 Prime Editors 개발을 진행하고 있다.
현재 프라임메디슨은 유전자 편집 기술의 선두주자로 자리매김하고 있으며, 90% 이상의 유전 질환을 해결할 수 있는 잠재력을 보유하고 있다.
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