13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 갈렉틴쎄라퓨틱스가 자사의 웹사이트에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 공개한다.
회사는 이 프레젠테이션을 투자자, 주주 및 분석가와의 회의 및 컨퍼런스에서 사용할 계획이다.프레젠테이션의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.
이 현재 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 갈렉틴쎄라퓨틱스는 이 보고서에 서명할 권한이 있는 자에 의해 서명되었다.
2025년 1월 13일자로 작성된 이 보고서는 갈렉틴쎄라퓨틱스의 재무제표 및 부록을 포함하고 있다.
이 프레젠테이션은 역사적 정보 외에도 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.
이러한 진술은 미래 사건이나 재무 성과와 관련이 있으며, '할 수 있다', '추정하다', '기대하다' 등의 단어를 사용한다.
현재의 기대를 바탕으로 하며, 실제 결과가 진술된 내용과 실질적으로 다를 수 있는 요인과 불확실성에 영향을 받을 수 있다.
이러한 진술에는 약물의 잠재적 치료 이점, 임상 시험과 관련된 계획 및 일정, 파트너십 기회 및 2024년 및 그 이후의 예상 지출이 포함된다.
실제 성과가 예측된 내용과 실질적으로 다를 수 있는 요인으로는 COVID-19의 재유행이나 유사한 전염병의 발생이 포함된다.
현재까지 회사는 설립 이후 운영 손실을 기록하였으며, 향후 성공은 비용 관리 및 지속적인 운영 자금 조달 능력에 영향을 받을 수 있다.
추가적인 비즈니스에 영향을 미치는 요인에 대한 논의는 2023년 12월 31일 종료된 연간 보고서(Form 10-K) 및 SEC에 제출된 후속 문서에서 확인할 수 있다.
또한, 갈렉틴-3은 '분자 접착제' 역할을 하는 당단백질 가족의 일원으로, 활성화된 대식세포에 의해 주로 생성되며, 다양한 생물학적 및 병리학적 과정에 관여한다.갈렉틴-3은 손상 부위에 대식세포를 모집하고, 염증을 촉진하여 만성 염증을 유도한다.갈렉틴-3은 섬유증 및 암에서 많은 병리 생리학적 과정을 유도하는 유망한 치료 표적이다.
갈렉틴-3 억제제인 벨라펙틴은 2033년까지 특허 보호를 받으며, MASH 간경변 및 문맥 고혈압 치료에 독점적으로 집중하는 유일한 회사이다.벨라펙틴은 낮은 독성을 가진 탄수화물 기반 분자로, 자연적인 과정에 의해 분해된다.
임상 시험에서 벨라펙틴은 간경변 환자에서 유의미한 효능을 보였으며, 18개월 결과에서 위약 대비 새로운 정맥류의 발생이 40% 이상 감소하였다.
또한, 벨라펙틴은 FDA로부터 승인받아 진행 중인 IND를 보유하고 있으며, 만성 간 질환 및 암 환자의 삶을 개선하기 위한 갈렉틴 기반 치료제를 개발하고 있다.현재 회사는 MASH 간경변 및 암 치료를 위한 집중적인 파이프라인을 보유하고 있다.2025년 1분기 말까지 벨라펙틴의 바이오마커 데이터 및 장기 결과 데이터가 기대된다.
현재 회사의 재무 상태는 운영 손실이 지속되고 있으며, 향후 성공 여부는 비용 관리 및 자금 조달 능력에 달려 있다.
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