13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 이뮤니어링이 수정된 FOLFIRINOX(mFFX)와 함께 IMM-1-104를 평가하는 진행 중인 2a 단계 임상시험의 중간 반응 및 안전성 데이터를 발표했다.
이 임상시험은 고급 RAS 변이 고형 종양 환자를 대상으로 하는 1/2a 단계 임상시험의 일환으로 진행되고 있다.
2025년 1월 6일 기준으로, 2a 단계 임상시험에서 평가 가능한 6명의 췌장암 환자 중 3명이 부분 반응(1명은 확인되지 않음)을 보였고, 3명은 안정적인 질병 상태를 유지했다.
이는 전체 응답률(ORR) 50%(3/6)를 나타내며, 각 경우는 RECIST에 의해 측정되었다.부분 반응을 보인 3명과 안정적인 질병 상태를 유지한 3명은 치료를 계속 받고 있다.
또한, 2025년 1월 6일 기준으로 IMM-1-104와 mFFX의 조합은 일반적으로 잘 견딜 수 있는 것으로 관찰되었다.
같은 날, 이뮤니어링은 2025년 1월에 시장에서의 주식 공모 프로그램을 통해 1,370만 달러의 순수익을 올렸다.
이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 마이클 D. 북맨이 서명했다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1790340/000179034025000014/0001790340-25-000014-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
