14일 미국 증권거래위원회에 따르면 콘텍스트쎄라퓨틱스가 2025년 1월 14일, CTIM-76의 임상 1상 시험에서 첫 환자가 투여됐다.
CTIM-76은 CLDN6 양성 부인과 및 고환암을 대상으로 하는 이중특이성 항체로, 이번 임상 시험은 환자 모집이 진행 중이다.
회사는 2026년 상반기에 CTIM-76 임상 1상 시험의 초기 데이터를 공유할 계획이다.
콘텍스트쎄라퓨틱스의 CEO인 마틴 레어는 "CTIM-76 임상 1상 시험에서 첫 환자의 투여는 우리의 임상 파이프라인의 중요한 진전을 나타낸다"고 밝혔다.
또한, CMO인 클라우디오 단스키 울만 박사는 "2025년까지 CTIM-76의 목표 용량 수준으로의 진전을 기대한다"고 언급했다.
이번 임상 1상 시험은 CLDN6 양성의 진행성 또는 전이성 난소암, 자궁내막암, 고환암 환자를 대상으로 안전성과 효능을 평가하는 공개 라벨, 용량 증가 및 확장 연구이다.이 시험은 최대 70명의 환자를 모집할 예정이다.
CTIM-76은 CLDN6 x CD3 T 세포 결합 이중특이성 항체로, 다양한 고형 종양에서 풍부하게 발현된다.
사전 임상 연구에 따르면, CTIM-76 치료를 받을 수 있는 환자 수가 많아질 것으로 예상된다.
콘텍스트쎄라퓨틱스는 T 세포 결합 이중특이성 항체를 개발하는 생명공학 회사로, CTIM-76 외에도 CT-95, CT-202와 같은 혁신적인 치료제를 보유하고 있다.
이 회사는 필라델피아에 본사를 두고 있으며, 자세한 정보는 웹사이트를 통해 확인할 수 있다.
이 보도자료에는 1995년 사모증권소송개혁법에 의해 제공된 안전한 항구 조항에 따라 상당한 위험과 불확실성이 포함된 "미래 예측 진술"이 포함되어 있다.
이러한 진술은 CTIM-76의 초기 데이터 기대, 2025년 목표 용량 수준으로의 진전, 최대 70명의 환자 모집 등의 내용을 포함한다.
그러나 이러한 미래 예측 진술은 실제 결과가 다를 수 있는 상당한 위험과 불확실성을 포함하고 있다.따라서 회사의 계획이나 전략이 달성될 것이라고 보장할 수 없다.투자자 관계 담당자는 제니퍼 미나이-아자리이다.
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