6일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮤노반트가 2025년 2월 6일에 2024년 12월 31일 종료된 회계 제3분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.
이뮤노반트의 주요 자산인 IMVT-1402는 현재 6개의 임상시험 승인을 받았으며, 그레이브스병(GD) 및 치료가 어려운 류마티스 관절염(D2T RA)에서의 주요 연구가 진행 중이다.
2025년 여름에는 GD에 대한 batoclimab의 개념 증명 연구에서 6개월 치료 중단 후 관해 데이터가 발표될 예정이다.
또한, 2025년 3월 31일까지 중증 근무력증(MG)에서의 batoclimab 시험의 주요 결과와 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP)에서의 batoclimab 시험의 초기 결과가 발표될 예정이다.
2024년 12월 31일 기준으로 이뮤노반트의 현금 잔고는 약 8억 2,500만 달러로, 이는 2025년 1월 15일에 종료된 사모 배치에서의 약 4억 5,000만 달러의 총 수익을 포함한다.
이뮤노반트의 CEO인 피트 살츠만 박사는 "IMVT-1402 개발 계획의 진전에 힘을 얻고 있으며, 모든 임상 연구는 표준 YpsoMate® 자가 주사기 기술과 계획된 상업적 제형을 사용하여 진행될 것"이라고 말했다.
이뮤노반트는 2026년 3월 31일까지 총 10개의 적응증에 대한 임상 시험을 시작할 것으로 예상하고 있다.
이뮤노반트는 최근 GD 환자를 대상으로 IMVT-1402의 첫 번째 잠재적 등록 시험을 시작했으며, 이 연구는 2024년에 발표된 batoclimab의 개념 증명 데이터를 기반으로 한다.
2025년 여름에는 IMVT-1402의 GD에 대한 잠재력을 더욱 명확히 하기 위한 6개월 치료 중단 후 관해 데이터가 발표될 예정이다.
2025년 하반기에는 batoclimab의 갑상선 안병(TED) 치료를 위한 주요 프로그램의 결과가 발표될 예정이다.
2024년 12월 31일 기준으로 이뮤노반트의 현금 및 현금성 자산은 3억 7,470만 달러에 달하며, 연구 개발 비용은 2024년 12월 31일 종료된 3개월 동안 9,450만 달러로, 2023년 같은 기간의 4,830만 달러에 비해 증가했다.
일반 관리 비용은 1,980만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,320만 달러에 비해 증가했다.
2024년 12월 31일 종료된 3개월 동안의 순손실은 1억 1,110만 달러(주당 0.76 달러)로, 2023년 같은 기간의 5,140만 달러(주당 0.36 달러)와 비교된다.2024년 12월 31일 기준으로 발행된 보통주 수는 1억 4,720만 주에 달한다.
2024년 12월 31일 종료된 9개월 동안의 연구 개발 비용은 2억 6,730만 달러로, 2023년 같은 기간의 1억 4,690만 달러에 비해 증가했다.
순손실은 3억 740만 달러(주당 2.10 달러)로, 2023년 같은 기간의 1억 8,400만 달러(주당 1.36 달러)와 비교된다.
이뮤노반트는 자가면역 질환 환자들의 정상적인 삶을 가능하게 하는 혁신적이고 표적화된 치료제를 개발하는 임상 단계의 면역학 회사이다.
현재 이뮤노반트의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 3억 7,470만 달러로, 연구 개발 및 일반 관리 비용이 각각 9,450만 달러와 1,980만 달러에 달하며, 순손실은 1억 1,110만 달러에 이른다.
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