13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 13일, 아기오스파마슈티컬스는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
아기오스파마슈티컬스는 세포 대사 및 피루베이트 키나제(PK) 활성화 분야의 선두주자로, 희귀 질환 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 있다.2024년은 아기오스에게 변혁의 해였으며, 모든 우선 사항을 성공적으로 이행했다.
아기오스의 PYRUKYND 프랜차이즈는 다수의 시장에서의 규제 승인 신청과 겸상 적혈구병 환자를 위한 Phase 3 RISE UP 연구의 등록 완료 등 주요 이정표를 통해 수십억 달러의 잠재력을 지니고 있다.
2024년 4분기 동안 PYRUKYND의 순수익은 1,070만 달러로, 2023년 4분기 710만 달러에 비해 20% 증가했다.
2024년 전체 연간 수익은 3,650만 달러로, 2023년의 2,680만 달러에 비해 증가했다.
2024년 4분기 연구개발(R&D) 비용은 8,280만 달러로, 2023년 4분기 7,750만 달러에 비해 증가했다.
판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 5,170만 달러로, 2023년 4분기 3,530만 달러에 비해 증가했다.
2024년 4분기 순손실은 9,650만 달러로, 2023년 4분기 9,590만 달러에 비해 소폭 증가했다.
2024년 12월 31일 기준으로 아기오스의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 15억 달러로, 2023년 12월 31일의 8억 640만 달러에 비해 증가했다.
이는 로열티 자산의 수익화와 관련된 지급금 및 서비에르로부터의 마일스톤 지급금이 포함된 결과이다.
아기오스는 2025년과 2026년에 각각 겸상 적혈구병 및 탈라세미아 치료를 위한 PYRUKYND 출시를 준비하고 있으며, 기존 프로그램을 발전시키고 자본을 전략적으로 배분하여 장기 성장을 도모할 계획이다.
아기오스는 2025년 9월 7일에 예정된 FDA의 PYRUKYND에 대한 규제 결정을 기대하고 있으며, 2025년 말에는 겸상 적혈구병에 대한 Phase 3 RISE UP 연구의 결과를 발표할 예정이다.
아기오스는 희귀 질환 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 데 전념하고 있으며, 2024년 4분기 재무 결과를 통해 강력한 재무 상태를 유지하고 있음을 보여준다.
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