13일 미국 증권거래위원회에 따르면 비스타젠쎄라퓨틱스(Nasdaq: VTGN)는 2025 회계연도 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
2024년 12월 31일로 종료된 분기 동안 연구개발(R&D) 비용은 1,130만 달러로, 2023년 같은 기간의 450만 달러에 비해 증가했다. 이는 PALISADE 3상 프로그램과 관련된 연구 및 개발 비용 증가에 기인한다.
일반 관리(G&A) 비용은 400만 달러로, 2023년 같은 기간의 380만 달러에 비해 소폭 증가했다.
2024년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권은 8,860만 달러였다.
비스타젠은 PALISADE-3 및 PALISADE-4 3상 시험이 진행 중이며, 이들 시험은 사회 불안 장애(SAD)의 급성 치료를 위한 것이다.
비스타젠의 CEO인 쇼안 싱은 "우리는 매우 생산적인 분기를 보냈으며, PALISADE-3 및 PALISADE-4가 올해 말 예상되는 주요 결과로 나아가고 있다"고 말했다.
비스타젠은 또한 PH284의 암 카케시아에 대한 탐색적 2A상 시험에서 긍정적인 결과를 보고했다. PH284는 긍정적인 효능 신호와 차별화된 안전성을 가진 신경회로 중심의 페린 제품 후보로, 비스타젠의 페린 파이프라인의 폭과 다양성을 강조한다.
비스타젠은 2025년이 여러 기대되는 데이터 발표와 함께 기념비적인 해가 될 것으로 믿고 있다. 비스타젠의 주요 제품 후보인 파세디놀은 사회 불안 장애의 급성 치료를 위한 3상 임상 개발 프로그램에 있다.
비스타젠은 PH80의 미국 IND 제출을 지원하기 위한 IND 승인 프로그램을 진행 중이며, 이는 폐경기 증상으로 고통받는 수백만 여성에게 새로운 비호르몬, 비전신 치료 옵션을 제공할 수 있다.
비스타젠은 또한 주요 우울 장애에 대한 이트루본의 2B상 개발을 준비하고 있다. 비스타젠의 재무 상태는 현재 8860만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 연구개발 비용이 증가하고 있지만, 긍정적인 임상 결과를 바탕으로 향후 성장 가능성이 높다.
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