14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 14일, 아네불로파마슈티컬스(증권코드: ANEB)는 2024년 12월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 업데이트를 제공했다.
2025 회계연도 2분기 및 이후 주요 사항으로는 2024년 12월, 아네불로가 FDA와 만나 정맥 주사용 셀로나반트의 개발 및 임상 시험 초기 계획에 대해 논의한 점이 있다.
FDA는 대마초 독성에 노출된 아동을 위한 치료의 필요성을 인정하고, 아동 적응증을 위한 셀로나반트 프로그램을 효율적으로 진행하기 위해 긴밀한 협력을 제안했다.
아네불로는 2025년 상반기 내에 건강한 성인을 대상으로 한 셀로나반트의 1상 단일 상승 용량(SAD) 연구를 시작할 계획이다.
또한, 2024년 12월, 아네불로는 22NW 펀드와 기존 투자자들과 함께 1,520만 주의 보통주를 발행하고 판매하기 위한 확정 주식 매매 계약을 체결하여 총 1,500만 달러의 자금을 확보했다.
2025년 2월, 아네불로는 22NW 및 JFL 캐피탈 매니지먼트와의 대출 및 담보 계약을 수정하여 최대 대출 금액을 약 300만 달러로 줄이고 모든 담보 조항을 제거했다.
아네불로의 CEO인 리치 커닝햄은 "현재 투자자들의 지속적인 지원에 감사드린다. 이러한 의미 있는 자금을 확보한 것은 이들 존경받는 기관 투자자들이 회사의 미래에 대한 신뢰를 나타낸다"고 말했다.
이어서 그는 "대마초로 인한 급성 독성에 대한 응급 해독제의 필요성이 크고 증가하고 있다. 특히 아동의 급성 대마초 노출은 중추신경계(CNS) 억제, 호흡 억제, 혼수 및 드물게 사망과 같은 심각하고 생명을 위협하는 결과를 초래할 수 있다. 연구에 따르면 아동은 대마초의 독성 효과에 훨씬 더 민감하다. 최근 FDA와의 상호작용에서 아동의 대마초 독성 치료에 대한 필요성을 확인했으며, 아네불로와의 긴밀한 협력을 제안했다"고 덧붙였다.
2024년 12월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과로는 운영 비용이 260만 달러로, 2024 회계연도 같은 기간의 280만 달러와 비교된다. 2025 회계연도 2분기 순손실은 250만 달러, 주당 손실은 0.09 달러로, 2024 회계연도 2분기의 순손실 270만 달러, 주당 손실 0.11 달러와 비교된다.
현금 및 현금성 자산은 2024년 12월 31일 기준으로 1,500만 달러이며, 대출 계약을 통해 추가로 300만 달러의 현금에 접근할 수 있다.
아네불로의 주요 제품 후보인 셀로나반트는 대마초로 인한 급성 독성에 대한 특정 해독제를 개발하기 위해 개발 중이다. 아네불로는 현재 셀로나반트의 정맥 주사 제형을 초기 임상 안전성 연구를 위해 확대하고 있다.
2024년 12월 31일 기준으로 아네불로의 자산 총액은 158억 4,122만 달러, 총 부채는 8,787만 9,900 달러, 총 주주 자본은 149억 6,242만 달러이다. 또한, 2024년 12월 31일 기준으로 연구 및 개발 비용은 122만 5,350 달러, 일반 관리 비용은 136만 7,616 달러로, 총 운영 비용은 258만 8,151 달러이다. 순손실은 246만 3,030 달러로, 주당 손실은 0.09 달러이다.
아네불로는 현재 대마초 독성 치료를 위한 연구를 진행 중이며, 향후 임상 시험 결과에 따라 치료제 개발에 박차를 가할 예정이다.
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