25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 25일, 캘리포니아주 사우스 샌프란시스코 – 센티바이오사이언스(나스닥: SNTI)는 차세대 세포 및 유전자 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 오늘 제이 크로스를 최고재무책임자(CFO)로, 파라즈 시디키를 기술 운영 부문 수석 부사장(SVP)으로 영입하여 고위 리더십 팀을 확장했다.
제이 크로스는 2025년 3월 3일에 회사에 합류하며, 시디키는 2025년 1월에 회사에 합류했다.
제이 크로스는 회사의 재무 전략 및 운영, 투자자 관계를 감독하여 SENTI-202 및 SENTI-301A의 지속적인 성장과 임상 개발을 지원할 예정이다.시디키는 회사의 공정 개발, 제조 및 공급망을 감독한다.
"제이와 파라즈를 우리 리더십 팀에 맞이하게 되어 매우 기쁘다"고 센티바이오사이언스의 CEO인 티모시 루가 말했다.
"제이는 재무적 우수성, 산업 경험 및 전략적 통찰력을 갖춘 인물로, 우리의 임상 파이프라인을 발전시키고 유전자 회로를 활용한 차세대 세포 및 유전자 치료제의 기회를 확장하는 데 매우 중요한 역할을 할 것이다.
파라즈의 기술 운영 리더십이 우리의 전반적인 제조 전략과 실행을 최적화하는 데 도움이 될 것이라고 확신한다." 제이 크로스는 "센티바이오사이언스에 합류하는 것은 혁신적인 종양학 세포 치료제를 개발하는 회사에 기여할 수 있는 놀라운 기회"라고 말했다.
"특히 SENTI-202의 초기 임상 데이터에 힘입어, 우리는 궁극적으로 환자에게 더 나은 치료를 제공할 수 있는 스마트한 치료제를 개발할 잠재력이 있다고 믿는다.
지속 가능한 성장을 이끌고 회사가 생명을 변화시키는 솔루션을 제공하는 데 계속해서 성공할 수 있도록 내 전문성을 적용할 수 있기를 기대한다." 제이 크로스는 센티바이오사이언스에 합류하기 전, 소넷 바이오테라퓨틱스에서 주요 재무 리더십 역할을 수행하며 1억 달러 이상의 투자 자본을 유치하는 성공적인 자본 시장 캠페인을 이끌었다.
그는 또한 월스트리트에서 20년의 경력을 쌓으며 차르단의 헬스케어 투자은행 부문에서 관리 이사로 근무했으며, SAC 캐피탈, 시타델, 발야스니 자산운용 등 여러 펀드에서 글로벌 헬스케어 포트폴리오의 전문 투자자로 활동했다.
제이 크로스는 예일대학교 의과대학에서 공공보건 석사 학위를, 워싱턴 리 대학교에서 심리학 학사 학위를 취득했다.
파라즈 시디키는 세포 치료제와 같은 새로운 방식에서 입증된 실적을 가진 27년 이상의 생물제약 경험을 보유하고 있다.
그는 센티바이오사이언스에 합류하기 전, IGM 바이오사이언스에서 제조 운영 부문 수석 부사장으로 재직하며 전반적인 제조 운영, 임상 공급망 및 약물 제품 개발을 감독했다.
이전에는 인스틸 바이오, 카이트 파마, 제넨텍에서 주요 리더십 역할을 수행하며 세포 치료제 및 생물학적 제제의 모든 개발 단계에서 공정 개발, 기술 이전 및 제조 운영을 이끌었다.
그는 CMC 전략 개발, 운영 효율성 증대, 고성능 팀 구축 및 강력한 이해관계자 협력 구축에 중요한 역할을 했다.
파라즈 시디키는 세인트 메리 대학교에서 MBA를, 캘리포니아 대학교 데이비스에서 생화학 학사 학위를 취득했다.
센티바이오사이언스는 불치병에 시달리는 환자들을 위한 새로운 세대의 세포 및 유전자 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
이를 위해 센티바이오사이언스는 유전자 회로라는 합성 생물학 플랫폼을 활용하여 정밀하고 제어된 치료제를 개발하고 있다.
이 유전자 회로는 암세포를 정확하게 제거하고 건강한 세포를 보호하며, 약물의 발현을 조절할 수 있도록 설계되었다.
센티바이오사이언스의 독점 파이프라인에는 유전자 회로가 장착된 CAR-NK 세포가 포함되어 있으며, 이는 어려운 액체 및 고형 종양 적응증을 목표로 한다.
센티바이오사이언스의 주요 프로그램인 SENTI-202는 논리 게이트 CD33 및/또는 FLT3를 표적으로 하는 혈액암 치료 후보로, 2024년 9월 19일 기준으로 초기 임상 데이터에서 3명의 환자 중 2명에서 MRD 음성 완전 관해를 나타냈으며, 2024년 12월 2일 기준으로 4개월 및 3개월의 지속성을 보였다.
센티바이오사이언스는 또한 유전자 회로가 T 세포에서 기능할 수 있음을 전임상적으로 입증했다.추가적으로, 센티바이오사이언스는 유전자 회로의 잠재적인 폭을 다.
세포 및 유전자 치료 방식, 종양학 외 질병에서도 전임상적으로 입증하였으며, 로슈/스파크 테라퓨틱스 및 바이엘/블루록 테라퓨틱스와의 파트너십을 통해 이러한 역량을 계속 발전시키고 있다.
이 보도자료에는 역사적 사실이 아닌 특정 진술이 포함되어 있으며, 이는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 미래 예측 진술로 간주된다.
이러한 미래 예측 진술은 일반적으로 "믿다", "할 수 있다", "예측하다", "계속하다", "진행 중", "프로젝트하다", "기대하다", "예상하다", "추정하다", "의도하다", "전략", "미래", "기회", "계획", "할 수 있다", "해야 한다", "할 것이다", "할 것이다", "계속할 것이다", "결과가 있을 것이다", "예측하다", "추구하다", "목표"와 유사한 표현으로 식별된다.
이러한 미래 예측 진술은 센티바이오사이언스의 경영진의 현재 기대와 가정에 기반한 예측, 프로젝션 및 기타 진술로, 이 문서에서 식별되었는지 여부에 관계없이 위험과 불확실성에 노출되어 있다.
미래 예측 진술에는 임상 파이프라인을 발전시키고 유전자 회로를 활용한 차세대 세포 및 유전자 치료제의 기회를 확장할 수 있는 능력, 전반적인 제조 전략 및 실행을 최적화할 수 있는 능력, 기존 제품의 임상 개발을 확장할 준비를 시작할 수 있는 능력 등이 포함된다.
이러한 미래 예측 진술은 설명 목적으로만 제공되며, 투자자가 보장, 확신, 예측 또는 사실 또는 확률의 확정적인 진술로 의존해서는 안 된다.실제 사건과 상황은 예측하기 어렵거나 불가능하며 가정과 다를 수 있다.많은 실제 사건과 상황은 센티바이오사이언스의 통제를 벗어난 것이다.
많은 요인이 실제 미래 결과가 이 문서의 미래 예측 진술과 실질적으로 다르게 나타나게 할 수 있다.
투자자는 센티바이오사이언스의 최근 분기 보고서(Form 10-Q)에서 설명된 위험 요소 및 불확실성을 신중하게 고려해야 하며, SEC에 제출된 기타 문서에서 이러한 위험 요소를 확인하고 다루어야 한다.
이러한 제출물은 실제 사건과 결과가 이 문서의 미래 예측 진술과 실질적으로 다르게 나타나게 할 수 있는 중요한 위험과 불확실성을 식별하고 다룬다.
센티바이오사이언스가 현재 알지 못하거나 현재 중요하지 않다고 생각하는 추가적인 위험이 있을 수 있으며, 이로 인해 실제 결과가 이 문서의 미래 예측 진술과 다르게 나타날 수 있다.미래 예측 진술은 발표된 날짜에만 유효하다.
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