26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 26일, 릴레이쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.
릴레이쎄라퓨틱스는 RLY-2608과 풀베스트란트의 병용 요법에 대한 3상 ReDiscover-2 임상 시험을 2025년 중반에 시작할 예정이다. 이 임상 시험은 PI3Kα 변이가 있는 HR+/HER2- 진행성 유방암 환자를 대상으로 한다.
RLY-2608과 풀베스트란트의 병용 요법에 대한 중간 데이터가 발표되었으며, 2차 치료를 받은 환자에서 11.4개월의 중앙 무진행 생존 기간(PFS)이 확인되었다. 릴레이쎄라퓨틱스는 또한 아티르모시클립 삼중 요법의 시작과 향후 경구 내분비 요법 조합 개발 계획을 진행 중이다.
2024년 4분기 말 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자액은 약 7억 8천만 달러에 달하며, 이는 ReDiscover-2 3상 시험의 실행을 완전히 지원하는 데 우선적으로 사용될 예정이다.
릴레이쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 산지브 파텔 박사는 "우리의 RLY-2608 유방암 프로그램은 2024년에 빠르게 발전하고 있으며, 100명 이상의 환자에게 투여된 RLY-2608과 풀베스트란트의 데이터가 긍정적으로 성숙하고 있다. 2025년에는 RLY-2608과 풀베스트란트의 3상 시험을 시작하는 것이 최우선 과제이다"라고 말했다.
2025년 중반에 RLY-2608과 풀베스트란트의 3상 시험이 시작될 예정이다. 이 시험은 PI3Kα 변이가 있는 HR+/HER2- 진행성 유방암 환자를 대상으로 하며, CDK4/6 억제제로 치료받은 환자들을 포함한다. 주요 포함 기준은 CDK4/6 경험이 있는 환자, 6개월 이상 1차 내분비 요법을 받은 환자 등이다. 목표 등록 환자는 540명이며, 주요 평가 지표는 RECIST 1.1 기준에 따른 무진행 생존 기간이다.
2024년 4분기 및 연간 재무 결과에 따르면, 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자는 781.3백만 달러로, 2023년 12월 31일의 약 750.1백만 달러와 비교된다. 2024년 4분기와 2023년 4분기 모두 수익은 없었으며, 2024년 전체 수익은 1천만 달러로, 2023년의 2천 5백 5십만 달러와 비교하여 감소했다.
연구개발 비용은 2024년 4분기에 6천 8백 1십만 달러로, 2023년 4분기의 7천 7백 4십 9만 달러와 비교하여 감소했다. 2024년 전체 연구개발 비용은 3억 1천 9백 1십만 달러로, 2023년의 3억 3천만 달러와 비교하여 감소했다. 일반 관리 비용은 2024년 4분기에 1천 6백 9십만 달러로, 2023년 4분기의 1천 6백 7십 6만 달러와 비슷한 수준이다.
2024년 4분기 순손실은 7천 6백만 달러로, 주당 순손실은 0.45달러이다. 2023년 4분기 순손실은 8천 3백 5십만 달러로, 주당 순손실은 0.67달러였다. 2024년 전체 순손실은 3억 3천 7백 7십만 달러로, 주당 순손실은 2.36달러이다. 2023년 전체 순손실은 3억 4천 2백만 달러로, 주당 순손실은 2.79달러였다.
2024년 12월 31일 기준으로 릴레이쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 781.3백만 달러이며, 이는 2023년 12월 31일의 750.1백만 달러와 비교하여 증가했다. 현재의 현금 및 현금성 자산은 2027년 하반기까지 운영 계획을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.
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