27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 엔트라다쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 기업 업데이트를 발표했다.보도자료는 현재 보고서의 부록으로 제공된다.
엔트라다쎄라퓨틱스의 CEO인 디팔 도시는 "2025년을 큰 모멘텀으로 시작하게 되어 매우 기쁘다. 엔트라다 팀 전체가 듀셴 근육병 치료제를 발전시키기 위해 집중하고 있으며, 환자와 그 가족에게 최고의 치료제를 제공하기 위해 최선을 다하고 있다"고 말했다.
이어서 "현재까지 발표된 긍정적인 데이터는 ELEVATE-44 프로그램의 여러 지역에서의 규제 승인을 지원했으며, 엑손 45, 50 및 51 프로그램의 진행 속도를 가속화했다. 2027년 2분기까지 자금이 충분할 것으로 예상되며, 우리는 환자와 투자자 모두를 위해 우리의 대담한 사명을 실현할 수 있는 인력, 파이프라인 및 자원을 보유하고 있다고 믿는다"고 덧붙였다.
최근 기업 하이라이트로는 미국 식품의약국(FDA)이 2025년 2월 ENTR-601-44에 대한 임상 보류를 해제하고, ELEVATE-44-102의 시작을 승인한 점이 있다. 또한, 영국의 의약품 및 건강관리 제품 규제청(MHRA)으로부터 ELEVATE-44-201의 시작 승인을 받았으며, 이는 듀셴 근육병 환자를 대상으로 하는 임상 연구이다.
엔트라다쎄라퓨틱스는 ENTR-601-45의 글로벌 임상 연구를 위한 규제 서류를 제출했으며, 2025년 하반기에는 ENTR-601-50에 대한 글로벌 규제 신청을 할 예정이다.
2024년 4분기 현금 보유액은 420억으로, 2023년 12월 31일 기준 352억에서 증가했다. 이는 2024년 6월에 완료된 약 100억 달러의 직접 공모와 2024년 1분기에 달성한 VX-670의 임상 진전 마일스톤에 대한 75억 달러의 지급이 주효했기 때문이다.
2024년 4분기 협력 수익은 374억, 연간 수익은 2억 1,078억으로, 2023년 같은 기간의 418억 및 1억 2,900억과 비교해 감소했다. 연구개발(R&D) 비용은 334억으로, 2023년 4분기의 283억과 비교해 증가했으며, 이는 ENTR-601-44, ENTR-601-45 및 ENTR-601-50에 대한 추가 비용이 주된 원인이다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 99억으로, 2023년 4분기의 87억에서 증가했다. 2024년 4분기 순이익은 11억으로, 2023년 4분기의 순손실 95억과 비교해 긍정적인 결과를 보였다. 2024년 연간 순이익은 656억으로, 2023년의 순손실 67억에서 크게 개선되었다.
엔트라다쎄라퓨틱스는 환자의 삶을 변화시키기 위해 새로운 약물 클래스를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 다양한 질병에 대한 치료제를 개발하고 있다. 현재 회사의 재무 상태는 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 420억이며, 총 자산은 526억, 총 부채는 976억, 총 주주 자본은 428억으로 나타났다.
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