27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 컴퍼스쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.
2024년 12월 31일 기준으로, 컴퍼스쎄라퓨틱스는 현금 및 시장성 증권으로 127백만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2027년 1분기까지의 현금 운영을 지원할 것으로 예상된다.
2024년 동안, 컴퍼스쎄라퓨틱스는 여러 임상 개발 프로그램을 진행하며, 특히 biliary tract cancer (BTC) 환자에서 tovecimig (CTX-009 - DLL4 x VEGF-A 이중 특이성 항체)의 임상 시험인 COMPANION-002의 데이터 결과를 2025년 1분기 말에 발표할 예정이다.
또한, BTC 환자를 대상으로 하는 Investigator Sponsored Study (IST)를 지원하며, 2025년 1분기 내에 환자 투여가 시작될 것으로 예상된다.
2024년 동안, CTX-10726 (PD-1 x VEGF-A 이중 특이성 항체)의 개발을 지속적으로 진행하였으며, 2025년 연말까지 IND 제출을 목표로 하고 있다.
2024년의 순손실은 4940만 달러로, 주당 0.36 달러에 해당하며, 이는 2023년 같은 기간의 4250만 달러, 주당 0.33 달러와 비교된다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 동안 4230만 달러로, 2023년의 3810만 달러에 비해 420만 달러, 즉 11% 증가했다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2024년 동안 1510만 달러로, 2023년의 1220만 달러에 비해 290만 달러, 즉 24% 증가했다.
2024년 동안 운영 활동에서 4500만 달러의 순 현금이 사용되었으며, 이는 2024년 1분기에 회사의 ATM을 통해 조달한 1800만 달러의 현금으로 상쇄되었다.
컴퍼스쎄라퓨틱스는 2014년에 설립되어 매사추세츠주 보스턴에 본사를 두고 있으며, 여러 인체 질환을 치료하기 위한 항체 기반 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
2024년 동안의 주요 성과로는 tovecimig의 임상 시험에서 5%의 객관적 반응률(ORR)을 기록하였으며, 이는 CRC 환자에서의 단독 요법으로 나타났다.
2025년 중반에는 DLL4 양성 CRC 환자를 대상으로 하는 Phase 2 임상 시험을 계획하고 있다.
현재 컴퍼스쎄라퓨틱스의 재무 상태는 127백만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지의 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금력을 나타낸다.
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