27일 미국 증권거래위원회에 따르면 베리셀은 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 증권거래위원회(SEC)에 제출했다.
이 보고서는 베리셀의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 모든 중요한 사실을 포함하고 있다.
베리셀은 두 가지 자가 세포 치료 제품과 하나의 전문 생물학적 제품을 미국에서 판매하고 있다.
MACI는 성인의 무릎의 단일 또는 다수의 전층 연골 결함을 수리하는 데 사용되는 자가 세포화된 스캐폴드 제품이다.
2024년 8월, FDA는 MACI의 관절경적 전달을 위한 지침을 추가하는 보충 생물학적 라이센스 신청(sBLA)을 승인했다.
Epicel은 성인 및 소아 환자의 깊은 피부층 또는 전층 화상 치료를 위한 영구적인 피부 대체물이다.
NexoBrid는 성인 및 소아 환자의 깊은 부분 두께 및/또는 전층 열 화상에서의 각질 제거를 위한 생물학적 제품으로, 2022년 12월 FDA의 승인을 받았다.
베리셀은 MediWound와의 독점 라이센스 및 공급 계약을 통해 NexoBrid를 북미에서 상용화하고 있다.
2024년 12월 31일 기준으로 베리셀의 현금 및 현금성 자산은 74억 5천만 달러이며, 총 자산은 432억 7천만 달러에 달한다.
베리셀은 2024년 동안 1천만 3천62달러의 순이익을 기록했으며, 이는 전년 대비 큰 개선을 나타낸다.베리셀은 앞으로도 지속적인 연구 개발과 제품 상용화를 통해 성장을 도모할 계획이다.
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