28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 28일, 아케로쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.
아케로쎄라퓨틱스의 CEO인 앤드류 청 박사는 "2024년과 2025년 첫 분기에 EFX의 2b 임상시험을 완료하고 3상 SYNCHRONY 프로그램을 진행하는 데 있어 중요한 진전을 이뤘다"고 밝혔다.
2b SYMMETRY 연구에서 50mg EFX를 96주 동안 투여받은 환자들에서 MASH로 인한 보상성 간경변(F4)의 통계적으로 유의미한 역전이 관찰됐다.
50mg EFX 그룹의 39%가 1단계 이상의 섬유증 개선을 보였으며, 이는 위약 그룹에 비해 24%의 효과 크기를 나타냈다.
또한, EFX 그룹의 70%가 간 경직도에서 25% 이상의 상대적 감소를 경험한 반면, 위약 그룹은 47%였다.
아케로쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 797.8백만 달러에 달한다고 밝혔다.
2025년 1월 30일, 아케로쎄라퓨틱스는 4억 2,500만 달러의 자금을 조달하는 보통주 후속 공모를 완료했다.
연구개발 비용은 2024년 3개월 및 12개월 동안 각각 693억 원과 2억 4,750만 원으로, 2023년 같은 기간에 비해 증가했다.
총 운영 비용은 2024년 3개월 및 12개월 동안 각각 780억 원과 2억 8,540만 원으로 보고됐다.
아케로쎄라퓨틱스는 2028년까지 현재 운영 계획을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다고 밝혔다.
아케로쎄라퓨틱스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구개발에 대한 지속적인 투자와 임상시험 진행을 통해 성장 가능성이 높다.
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