3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 3일, 신닥스파마슈티컬스는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.
신닥스파마슈티컬스는 Revuforj®(revumenib)의 출시 초기 5주 동안 770만 달러의 순 제품 수익을 기록했으며, Niktimvo™(axatilimab-csfr)를 미국에서 1월 말에 출시했다.
revumenib에 대한 sNDA 제출이 2025년 2분기에 예상되며, 이는 AUGMENT-101 시험에서 긍정적인 주요 데이터를 기반으로 한다.
현재 회사는 6억 9,240만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 회사가 수익성에 도달하는 데 필요한 자금을 지원할 것으로 예상된다.
신닥스파마슈티컬스의 CEO인 마이클 A. 메츠거는 "우리는 Revuforj의 미국 출시로 강력한 출발을 보였으며, 초기 환자 수요와 처방 범위, 보험사의 보장에 대해 매우 고무적이다"라고 말했다.
2024년 4분기 동안 Revuforj의 순 제품 수익은 770만 달러였으며, 판매 비용은 80만 달러였다.
연구 및 개발 비용은 6,550만 달러로 증가했으며, 연간 기준으로는 24억 1,600만 달러로 증가했다.
판매, 일반 및 관리 비용은 3,770만 달러로 증가했으며, 연간 기준으로는 12억 90만 달러로 증가했다.
2024년 12월 31일 기준으로 신닥스파마슈티컬스는 6억 9,240만 달러의 현금 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 8,569만 4,443주의 보통주가 발행되어 있다.
2025년 1분기 연구 및 개발 비용은 6,500만 달러에서 7,000만 달러로 예상되며, 총 운영 비용은 1억 5,000만 달러에서 1억 1,000만 달러로 예상된다.
신닥스파마슈티컬스는 자사의 현금 및 투자 자산과 예상되는 제품 수익 및 이자 수익이 회사가 수익성에 도달하는 데 충분할 것이라고 밝혔다.
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