3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 3일, 아포지쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연도의 재무 결과를 발표했다.
2024년 전체 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산과 유가증권은 731.1백만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 395.5백만 달러에서 증가했다.
현재 운영 계획에 따르면, 아포지쎄라퓨틱스는 기존 자산으로 2028년 1분기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
연구개발(R&D) 비용은 2024년 12월 31일 기준 167.9백만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 68.4백만 달러에서 증가했다.
이는 APG777, APG990/APG777 + APG990, APG333/APG777 + APG333 프로그램의 지속적인 개발과 임상 시험으로의 파이프라인 진전을 위한 인력 관련 비용 증가에 기인한다.
일반 관리(G&A) 비용은 2024년 12월 31일 기준 49.0백만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 24.6백만 달러에서 증가했다.
순손실은 2024년 12월 31일 기준 182.1백만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 84.0백만 달러에서 증가했다.
이는 R&D 및 G&A 비용 증가에 따른 결과로, 일부는 이자 수익 증가로 부분적으로 상쇄되었다.
아포지쎄라퓨틱스는 2024년 동안 파이프라인에서 상당한 진전을 이루었으며, I&I 질환 환자에게 혁신적이고 잠재적으로 최상의 치료제를 제공하기 위해 신속하게 실행할 수 있는 좋은 위치에 있다.
2025년에는 APG777의 2상 APEX 임상 시험에서 첫 환자를 투여하고, 16주 데이터는 2025년 중반에 발표될 예정이다.
APG990의 1상 시험에서 긍정적인 결과가 나왔으며, APG279의 조합 연구가 올해 진행될 예정이다.
아포지쎄라퓨틱스는 2025년 3월 3일에 APG990의 긍정적인 중간 1상 결과를 발표하며, APG279(즉, APG777 + APG990)의 유지 요법 가능성을 열었다.
APG990의 중간 1상 약리학적 데이터는 약 60일의 반감기를 보여주었으며, 이는 APG279의 조합 데이터와 함께 1년에 2~4회 단일 2mL 조합 주사를 통해 투여할 수 있는 가능성을 제공한다.
아포지쎄라퓨틱스는 APG990의 긍정적인 결과를 바탕으로 APG279에 대한 임상 시험을 2025년에 시작할 계획이다.
현재 아포지쎄라퓨틱스의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 731.1백만 달러로, 2023년 대비 증가했으며, R&D 및 G&A 비용이 증가했음에도 불구하고 임상 시험의 긍정적인 결과가 기대되고 있다.
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