6일 미국 증권거래위원회에 따르면 VYNE Therapeutics Inc.는 만성 염증 및 면역 매개 질환을 치료하기 위한 차별화된 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
VYNE는 Tay Therapeutics Ltd.로부터 면역 염증 질환 치료를 위한 소분자 브로모도메인 및 엑스트라 터미널 도메인(BET) 억제제를 연구, 개발 및 상용화할 수 있는 독점적인 전 세계 권리를 부여받았다.
VYNE의 주요 프로그램은 repibresib 젤(VYN201)로, 이는 여러 염증 세포 신호 경로에 관여하는 질병을 치료하기 위해 설계된 국소 투여 소분자 pan-BD BET 억제제이다.
VYNE는 2022년 11월에 건강한 자원자를 대상으로 repibresib의 임상 시험을 시작했으며, 2023년 1월에는 비분절 백반증(NSV) 환자를 대상으로 한 시험을 시작했다.2023년 10월에는 NSV 환자에 대한 긍정적인 임상 결과를 발표했다.
VYN202는 경구용 소분자 BD2 선택적 BET 억제제로, 2025년 2월에 중등도에서 중증의 판상 건선 환자를 대상으로 한 임상 시험이 시작될 예정이다.
VYNE는 2024년 6월에 NSV 환자를 대상으로 repibresib 젤의 2b상 임상 시험을 시작할 예정이다.
VYNE는 2022년 1월에 Journey Medical Corporation에 상업 사업을 매각했으며, 이로 인해 VYNE는 더 이상 제품 판매로 수익을 창출하지 않고 있다.
VYNE는 2024년 12월 31일 기준으로 6,150만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 누적 적자는 7억 3,120만 달러에 달한다.VYNE는 2024년 동안 3,980만 달러의 순손실을 기록했다.
VYNE는 2024년 12월 31일 기준으로 1억 5,000만 주의 보통주를 발행했으며, 2023년 10월 27일에는 8,820만 달러의 자금을 조달하기 위해 주식 및 사전 자금 보증을 발행했다.
VYNE는 2024년 12월 31일 기준으로 1,661,679주의 주식이 추가 발행 가능하다.
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