10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 10일, 테나야쎄라퓨틱스(나스닥: TNYA)는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
테나야쎄라퓨틱스는 심장 질환의 근본 원인을 해결하는 잠재적으로 치유할 수 있는 치료제를 발견하고 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
2024년 동안 테나야는 심혈관 유전자 치료 개발 파이프라인에서 중요한 진전을 이루었으며, 2025년에는 데이터가 풍부한 해가 될 것으로 기대하고 있다.
CEO인 파라즈 알리는 "우리는 MYBPC3 관련 비대심근병(HCM) 치료를 위한 TN-201 MyPEAK-1 임상 시험과 PKP2 관련 부정맥성 우심실 심근병(ARVC) 치료를 위한 TN-401 RIDGE-1 임상 시험의 데이터를 공유할 수 있기를 기대한다"고 말했다.
최근의 자금 조달은 기존 및 신규 주주들의 지원을 받아 유전자 치료 프로그램을 후속 개발 단계로 추진하는 데 집중할 수 있도록 해준다.
2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 61,446천 달러로, 2023년 12월 31일의 104,642천 달러에서 감소했다.
2025년 3월 공모에서 발생한 48,900천 달러의 추가 순수익으로 인해 회사는 현재 자금이 2026년 중반까지의 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 4분기에 18,688천 달러, 연간 86,742천 달러로, 2023년 같은 기간의 22,865천 달러 및 98,038천 달러에 비해 감소했다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2024년 4분기에 5,964천 달러, 연간 29,206천 달러로, 2023년 같은 기간의 8,581천 달러 및 33,155천 달러에 비해 감소했다.
2024년 4분기 순손실은 23,836천 달러, 주당 0.28 달러였으며, 연간 순손실은 111,129천 달러, 주당 1.31 달러였다.
테나야는 MYBPC3 관련 비대심근병 치료를 위한 TN-201 유전자 치료의 임상 시험에서 초기 데이터를 보고했으며, 이 데이터는 2025년 3월 31일에 시카고에서 열리는 미국심장학회(ACC) 과학 세션에서 발표될 예정이다.
또한, 테나야는 PKP2 관련 부정맥성 우심실 심근병 치료를 위한 TN-401의 RIDGE-1 임상 시험에서 초기 데이터를 2025년 하반기에 발표할 예정이다.
테나야의 현재 재무 상태는 61,446천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2025년 3월 공모를 통해 추가로 48,900천 달러를 확보하여 2026년 중반까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 확보하고 있다.
연구 및 개발 비용은 감소했지만 여전히 상당한 수준이며, 순손실이 지속되고 있는 상황이다.
이러한 재무 결과는 투자자들에게 테나야의 향후 성장 가능성을 평가하는 데 중요한 정보를 제공한다.
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