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애비뉴쎄라퓨틱스(ATXI), 나스닥 상장 폐지 통보

공시팀 기자

입력 2025-03-18 07:09

애비뉴쎄라퓨틱스(ATXI, AVENUE THERAPEUTICS, INC. )는 나스닥이 상장 폐지 통보를 했다.

17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 17일, 나스닥 주식 시장 LLC(이하 '나스닥')는 애비뉴쎄라퓨틱스(이하 '회사')에 대해 나스닥 청문 위원회(이하 '위원회')가 회사의 보통주를 상장 폐지하기로 결정했으며, 2025년 3월 19일 거래 시작 시점에 회사의 보통주 거래가 중단될 것이라고 통보했다.

회사는 나스닥 상장 규정 5550(b)(1)을 위반한 것으로 보고되었으며, 이 규정은 나스닥 자본 시장에 상장된 기업이 최소 250만 달러의 주주 자본을 유지해야 한다고 요구한다.

2024년 11월 26일, 회사는 나스닥 상장 자격 부서(이하 '직원')로부터 이 규정에 불합치하다는 통지를 받았다.

해당 통지서에서 직원은 회사에 대해 위원회 앞에서 청문 요청을 하지 않으면 회사의 증권을 나스닥에서 상장 폐지할 것이라고 공식적으로 통보했다.

회사는 적시에 청문 요청을 했고, 청문 결과로 회사의 보통주가 나스닥 자본 시장에 계속 상장될 수 있도록 예외가 부여되었으나, 2025년 3월 14일 이전에 회사가 자본을 증가시키기 위해 수행한 거래를 설명하는 공개 공시를 해야 하는 조건이 있었다.

그러나 회사는 위원회의 결정에 따라 나스닥 규정을 준수하지 못했기 때문에 위원회는 회사의 증권을 나스닥에서 상장 폐지하기로 결정했다.

회사는 나스닥이 증권 거래 위원회(이하 'SEC')에 Form 25-NSE를 제출할 것으로 예상하고 있으며, 이는 회사의 보통주를 나스닥에서 상장 및 등록 해제할 것이다.

그동안 회사의 보통주는 2025년 3월 19일 시장 개장 시점부터 현재의 거래 기호('ATXI')로 OTC 마켓 시스템에서 거래될 것으로 예상된다.회사는 SEC에 필요한 정기 보고서 및 기타 서류를 계속 제출할 계획이다.

회사는 자사의 보통주가 이 시장에서 계속 거래될 것인지, 중개인이 이 시장에서 자사의 보통주에 대한 공개 견적을 계속 제공할 것인지, 또는 자사의 보통주 거래량이 기존 및 잠재적 주주에게 효율적인 거래 시장을 제공할 만큼 충분할 것인지에 대해 보장할 수 없다.

이 현재 보고서는 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 예측적 또는 '전망적 진술'을 포함하고 있다.

이 현재 보고서에 포함된 모든 진술은 현재 또는 과거 사실의 진술을 제외하고, 우리의 의도, 계획, 목표, 신념, 기대, 전략, 예측 또는 기타 미래 활동이나 사건 또는 조건과 관련된 진술을 포함한다.

'예상하다', '믿다', '계속하다', '할 수 있다', '추정하다', '기대하다', '의도하다', '할 수 있다', '계획하다', '예측하다', '프로젝트하다', '할 것이다', '해야 한다', '할 것이다'와 유사한 표현은 전망적 진술을 식별하기 위한 것이다.

이러한 진술은 경영진이 우리 사업, 산업 및 재무 상태, 운영 결과 또는 사업 전망에 영향을 미치는 기타 조건에 대해 현재의 기대, 추정 및 예측을 기반으로 한다.

이러한 진술은 미래 성과에 대한 보장이 아니며 예측하기 어려운 위험, 불확실성 및 가정을 포함한다.

따라서 실제 결과는 전망적 진술에서 표현되거나 예측되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있다.

이러한 결과가 다를 수 있는 요인에는 현재 판매할 약물이 없고, 성공이 제품 후보가 규제 승인을 받고 성공적으로 상용화되는 것에 의존하는 사실, 현재 또는 미래의 제품 후보 개발 중 심각한 부작용이 발견되어 일부 제품 후보의 개발을 포기하거나 제한해야 할 가능성, AJ201, IV 트라마돌 및 BAER-101을 포함한 현재 또는 미래의 제품 후보를 성공적으로 개발, 파트너십 또는 상용화할 수 있는 능력, 지속 가능한 사업 운영에 대한 의구심이 제기되어 향후 자금 조달을 받는 데 어려움이 있을 수 있는 점, 설립 이후 발생한 상당한 손실과 가까운 미래에도 손실이 계속될 것이라는 예상, 추가 자금 조달의 필요성, OTC 마켓 시스템에서의 거래와 관련된 잠재적 위험, 제3자에 대한 의존, 제3자가 제공한 임상 데이터의 정확성 및 신뢰성에 대한 의존, 제품 후보에 대한 규제 승인을 받지 못할 가능성, 규제 승인이 지연될 가능성, 규제 당국의 심각한 규제를 받을 가능성, 사기 및 남용, 허위 청구, 투명성, 건강 정보 프라이버시 및 보안, 기타 의료 법률 및 규정과 관련된 현재 및 미래의 법률 및 규정의 영향, 제품 후보에 대한 경쟁의 영향, 정부 또는 제3자 지불자가 제품 후보에 대한 적절한 보장 및 지불 비율을 제공하지 않을 가능성, 판매 및 마케팅 능력 구축 또는 제3자와의 계약 체결 능력, 제품 책임 청구에 대한 노출, 지적 재산 보호와 관련된 문제, 제3자와의 지적 재산 라이센스 및 자금 조달 계약 준수 능력, Fortress Biotech, Inc.가 회사의 발행 주식의 과반수 투표권을 통제하고 연간 상당한 주식 보상을 받을 권리를 가진 사실 등이 포함된다.

모든 전망적 진술은 작성된 날짜에만 해당하며, 우리는 이 현재 보고서 이후 발생할 수 있는 사건이나 상황을 반영하기 위해 전망적 진술을 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무가 없다.투자자는 이러한 중요한 요소를 고려하여 우리가 한 진술을 평가해야 한다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1644963/000110465925024505/0001104659-25-024505-index.htm)

데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com

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