20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 마크로제닉스는 2024년 12월 31일 기준의 재무 및 운영 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.
마크로제닉스는 mCRPC 환자에서 도세탁셀과 함께 로리게리맙을 평가하는 150명 환자를 대상으로 한 무작위 배정 2상 연구인 LORIKEET의 등록을 완료했으며, 난소암에서 로리게리맙의 새로운 2상 연구인 LINNET을 시작할 예정이다.
또한, MGC026, MGC028 및 MGC030을 포함한 여러 새로운 톱이소머라제 1억 억제제 기반 ADC를 개발하고 있으며, vobra duo의 추가 내부 임상 개발을 중단하고 파트너십 가능성을 탐색하고 있다.
2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 2억 1,667만 달러로, 2026년 하반기까지 현금 소진 기간이 연장되었다.오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜이 예정되어 있다.
마크로제닉스의 스콧 코닝 사장은 "2024년을 여러 임상 개발 이정표를 달성하며 마무리했다. 우리는 2025년에도 이 모멘텀을 이어가기를 기대한다"고 말했다.
로리게리맙은 PD-1 × CTLA-4 DART® 분자로, 이중 발현하는 종양 침투 림프구에서 CTLA-4 차단을 강화하도록 설계되었다.
LORIKEET 2상 시험의 등록이 완료되었으며, 이 연구는 mCRPC 환자에서 도세탁셀과 로리게리맙의 조합을 평가한다.마크로제닉스는 2025년 하반기에 임상 업데이트를 제공할 예정이다.
LINNET 2상 연구는 플래티넘 내성 난소암 또는 명확 세포 부인과 암 환자에서 로리게리맙 단독 요법을 평가할 예정이다.
이 연구의 주요 목표는 ORR이며, 최대 40명의 PROC 환자와 20명의 CCGC 환자를 등록할 예정이다.
마크로제닉스는 B7-H3을 표적으로 하는 MGC026을 개발 중이며, 현재 1상 용량 증량 연구에서 평가되고 있다.
MGC028은 ADAM9을 표적으로 하는 ADC로, 최근 1상 연구에서 첫 환자가 투여되었다.
MGC030은 여러 고형 종양에서 발현되는 비공식 항원을 표적으로 하는 전임상 ADC이다.
마크로제닉스는 Gilead와의 독점 옵션 및 협력 계약에 따라 MGD024의 1상 용량 증량 연구를 진행 중이다.
2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권 잔액은 2억 1,667만 달러로, 2023년 12월 31일의 2억 2,980만 달러에서 감소했다.2024년 총 수익은 1억 5천만 달러로, 2023년의 5천 870만 달러에서 증가했다.
연구 및 개발 비용은 1억 7,720만 달러로, 2023년의 1억 6,660만 달러에서 증가했다.
판매, 일반 및 관리 비용은 7천 100만 달러로, 2023년의 5천 220만 달러에서 증가했다.2024년 순손실은 6천 700만 달러로, 2023년의 910만 달러에서 증가했다.2024년 12월 31일 기준으로 발행된 보통주 수는 6,281만 9,857주이다.
마크로제닉스는 2024년 12월 31일 기준으로 2억 1,667만 달러의 현금 잔액이 2026년 하반기까지 현금 소진 기간을 연장할 것으로 예상하고 있다.
마크로제닉스의 재무 상태는 현금 잔액이 감소했지만, 파트너로부터의 예상 지급액이 추가로 현금 소진 기간을 연장할 것으로 보인다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1125345/000112534525000043/0001125345-25-000043-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
