26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 26일, 멧세라가 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 및 12개월 동안의 재무 결과를 발표했다.
멧세라는 비만 및 대사 질환을 위한 차세대 의약품을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 2024년은 멧세라에게 예외적인 실행과 가속의 해였다.CEO인 휘트 버나드가 말했다.
멧세라는 월간 GLP-1 수용체 작용제인 MET-097i의 첫 번째 인간 투여를 2024년 4월에 시작하여 12주 Phase 2a 시험을 완료하고 28주 Phase 2b 시험에 대한 전체 등록을 2024년 12월에 완료했다.
이 과정에서 경쟁 환경의 상위에서 효능을 지원하는 차별화된 투여 및 내약성 프로필을 확보했다.
또한, 멧세라는 월간 아밀린 유사체인 MET-233i와 프로토타입 경구 펩타이드인 MET-002o의 임상 시험을 시작하고, 네 가지 개발 후보(MET-034i, MET-224o, MET-097o, MET-815i)를 선언했으며, Amneal과의 획기적인 제조 계약을 체결했다.
최근 IPO를 완료함으로써 멧세라는 2027년까지 운영을 지속할 수 있는 상당한 자본을 확보했다.
2025년은 멧세라의 초장기 작용, 확장 가능하며 조합 가능한 주사제 및 경구 후보의 포트폴리오를 신속하게 발전시키는 해가 될 것으로 기대하고 있다.
2024년 12월 31일 기준으로 멧세라의 현금 및 현금성 자산은 352억 4천만 달러로, 2023년 12월 31일의 75억 2천만 달러와 비교된다.
멧세라는 IPO에서의 순수익과 함께 연말 기준으로 352억 4천만 달러의 현금 및 현금성 자산이 2027년까지 예상 운영 비용, 운영 자본 및 자본 지출 요구를 충족할 것이라고 추정하고 있다.
연구개발(R&D) 비용은 2024년 4분기에 3,890만 달러, 연간 1억 750만 달러로, 2023년 4분기의 760만 달러 및 연간 1,560만 달러와 비교된다.
R&D 비용의 증가는 주로 주사제 및 경구 개발 프로그램의 전임상, 임상 및 계약 제조와 관련된 개발 비용 때문이었다.
일반 관리(G&A) 비용은 2024년 4분기에 970만 달러, 연간 2,680만 달러로, 2023년 4분기의 360만 달러 및 연간 1,500만 달러와 비교된다.
G&A 비용의 증가는 IPO 준비를 위한 전문 및 자문 수수료 증가와 연구개발 노력을 지원하기 위한 인력 관련 비용 증가 때문이었다.
2024년 4분기 순손실은 5,290만 달러, 연간 2억 9,100만 달러로, 2023년 4분기의 1,300만 달러 및 연간 4,720만 달러와 비교된다.
순손실의 증가는 주로 R&D 및 G&A 비용의 증가와 관련이 있으며, 이는 부분적으로 2023년 D&D Pharmatech Inc와의 라이센스 및 협력 계약과 관련된 인수된 진행 중인 R&D 비용의 감소와 높은 이자 수익으로 상쇄되었다.
멧세라는 2022년에 설립되어 뉴욕시에 본사를 두고 있으며, 비만 및 대사 질환을 위한 차세대 의약품을 가속화하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
멧세라는 여러 치료 목표를 해결하고 빠르게 진화하는 체중 감소 치료 환경의 미래 요구를 충족하기 위해 잠재적으로 최고의 프로필을 가진 경구 및 주사제 인크레틴, 비인크레틴 및 조합 요법의 광범위한 포트폴리오를 발전시키고 있다.
2024년 12월 31일 기준으로 총 자산은 450억 9천만 달러, 총 부채는 163억 6천만 달러로, 주주 결손은 253억 5천만 달러에 달한다.
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