27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 비욘드스프링은 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.
비욘드스프링은 혁신적인 암 치료제를 개발하는 글로벌 임상 단계의 생명공학 회사로, 2024년 동안의 재무 결과와 주요 임상 및 기업 발전에 대한 업데이트를 제공했다.
비욘드스프링의 공동 창립자이자 CEO인 란 황 박사는 "2024년은 비욘드스프링에게 중대한 해였으며, 우리의 1세대 약물인 플리나불린의 임상적 진전을 포함하여 SEED 테라퓨틱스의 전략적 발전이 있었다. 이러한 발전은 모든 이해관계자에게 가치를 창출한다고 믿는다"고 말했다.
플리나불린은 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 통계적으로 유의미한 생존 이점을 보여주었으며, 이는 10년 이상 새로운 치료제가 승인되지 않은 분야에서의 성과이다. 이 Phase 3 데이터는 The Lancet Respiratory Medicine에 발표되었으며, 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 및 기타 관할권의 규제 당국에 제출할 준비를 하는 데 있어 우리의 규제 전략을 강화한다.
비욘드스프링은 또한 플리나불린의 차세대 면역항암제 가능성을 발전시키고 있으며, 현재 진행 중인 Phase 2 연구에서 플리나불린과 PD-1 억제제 및 도세탁셀의 조합이 이전 PD-1/PD-L1 억제제에서 진행된 전이성 NSCLC 환자에서 유망한 효능을 보였다.
SEED 테라퓨틱스는 Eisai와의 전략적 연구 협력을 확보했으며, 이는 Eli Lilly와의 파트너십에 이어 두 번째 글로벌 제약 파트너십이다. 이 협력에 따라 SEED는 최대 15억 달러의 선불금 및 잠재적인 임상, 규제 및 판매 이정표 지급을 받을 수 있다.2024년 비욘드스프링의 재무 결과는 다음과 같다.연구개발 비용은 260만 달러로, 2023년의 730만 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 610만 달러로, 2023년의 780만 달러에서 감소했다.순손실은 890만 달러로, 2023년의 1,400만 달러에서 감소했다.2024년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 290만 달러였다.중단된 운영에서의 순손실은 780만 달러로, 2023년의 790만 달러와 유사한 수준이다.2024년 12월 31일 기준 현재 자산은 2억 5,300만 달러였다.
비욘드스프링은 2025년의 주요 이정표로 1H 2025에 PD-1/PD-L1 억제제에서 진행된 전이성 NSCLC에 대한 Phase 2 연구의 업데이트 데이터를 발표할 예정이다. SEED는 2025년 중반에 RBM39 분해제의 IND 제출을 예상하고 있으며, 2025년 하반기에는 환자 등록을 시작할 예정이다.
비욘드스프링의 현재 재무 상태는 2024년 12월 31일 기준으로 총 자산이 3억 4,315만 달러, 총 부채가 486억 달러로 나타났다. 또한, 비욘드스프링의 주주 결손은 3,290만 달러로 보고되었다.
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