27일 미국 증권거래위원회에 따르면 인뮨바이오는 2025년 3월 27일에 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
2024년 연간 실적에 따르면, 인뮨바이오는 약 4,210만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년의 약 3,000만 달러에 비해 증가한 수치다.
연구 및 개발 비용은 약 3,320만 달러로, 2023년의 약 2,030만 달러에서 증가했다.
일반 관리 비용은 약 950만 달러로, 2023년의 약 960만 달러와 비슷한 수준을 유지했다.기타 수익은 약 60만 달러로, 2023년의 약 30만 달러의 손실에서 개선되었다.
2024년 12월 31일 기준으로 회사는 약 2,090만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2025년 3월 27일 기준으로 약 2,290만 주의 보통주가 발행되어 유통되고 있다.
인뮨바이오는 2024년 9월 27일에 조기 알츠하이머병 환자를 대상으로 한 2상 임상시험의 등록을 완료했다. 이 시험은 208명의 환자가 등록되어 목표 등록 인원인 201명을 초과했다.
또한, 이 시험의 중간 분석 결과, EMACC라는 새로운 인지 측정 도구의 뛰어난 성능이 입증되었으며, EMACC와 임상 치매 등급-상자 합계(CDR-SB) 간의 유의미한 상관관계가 확인되었다. EMACC는 질병 단계 간의 차이를 정확하게 구분할 수 있는 능력을 보여주었다.
인뮨바이오는 CORDStrom™ 플랫폼을 통해 희귀 소아 질환인 열성형성 수포증(RDEB) 치료를 위한 임상시험을 진행 중이며, FDA로부터 희귀 소아 질환 지정 및 고아약 지정 승인을 받았다. CORDStrom™은 치료 후 3개월 및 6개월 동안 가려움증 감소 효과를 보였으며, 중증 환자에서 27% 이상의 지속적인 감소를 나타냈다.
회사는 2024년 12월에 실리콘밸리은행의 대출을 상환했으며, 새로운 기관 투자자 및 기존 투자자와의 증권 구매 계약을 체결하여 약 2,750만 달러의 총 수익을 올렸다. 또한, 2024년 동안 ATM 프로그램을 통해 약 240만 달러의 보통주를 판매했으며, 2025년 1월 1일부터 3월 27일까지 약 540만 달러의 보통주를 추가로 판매했다.
인뮨바이오는 2025년 6월에 알츠하이머병 AD02 시험의 주요 인지 결과 및 2차 지표를 발표할 예정이다. 현재 진행 중인 INKmune® 시험의 데이터도 2025년 2분기 또는 3분기에 공개될 예정이다.
2024년 12월 31일 기준으로 인뮨바이오는 약 3,956만 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 약 746만 달러로 나타났다. 주주 자본은 약 3,209만 달러로, 2023년의 3,734만 달러에서 감소했다. 이러한 재무 결과는 인뮨바이오의 현재 재무 상태가 개선되고 있음을 보여준다.
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