27일 미국 증권거래위원회에 따르면 바이오패스홀딩스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.
이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 독립 등록 공인 회계법인인 Ernst & Young LLP의 감사 의견이 포함되어 있다.
보고서에 따르면, 바이오패스홀딩스는 현재 4개의 항암 및 비만 치료를 위한 RNAi 나노입자 약물 개발을 진행 중이다.
주요 약물 후보인 BP1001(프렉시게버센)은 AML(급성 골수성 백혈병) 환자를 대상으로 한 임상 2상 시험에서 저용량 사이타라빈과의 병용 요법을 통해 치료 효과를 평가하고 있다.그러나 AML 치료의 변화하는 환경으로 인해 병용 요법이 수정되었다.
2024년 6월 3일, 바이오패스홀딩스는 임상 시험의 첫 두 코호트에 대한 추가 중간 데이터를 발표했다.
첫 번째 코호트에서는 31명의 새로 진단된 환자가 등록되었고, 20명의 평가 가능한 환자 중 15명(75%)이 완전 관해(CR) 또는 부분 관해(PR)를 달성했다.
두 번째 코호트에서는 40명의 재발/불응 환자가 등록되었고, 23명의 평가 가능한 환자 중 12명(55%)이 CR/CRi/CRh를 달성했다.
이와 같은 결과는 바이오패스홀딩스의 약물 후보가 시장에서 긍정적인 반응을 얻을 수 있는 가능성을 보여준다.
또한, 회사는 2024년 3월과 4월에 각각 75,000주와 375,000주의 주식을 발행하여 총 1,500만 달러의 자금을 조달했다.
현재 회사의 현금 잔고는 120만 달러이며, 이는 현재 부채와 자본 지출 요구를 충족하기에 부족하다.
따라서 회사는 추가 자본 조달이 필요하며, 이는 향후 운영에 중대한 영향을 미칠 수 있다.
바이오패스홀딩스는 현재 5명의 이사로 구성된 이사회를 두고 있으며, 이사회는 독립 이사 3명과 비독립 이사 2명으로 구성되어 있다.이사회는 회사의 운영 철학과 목표를 설정하고 관리하는 역할을 한다.
또한, 바이오패스홀딩스는 2022년 12월 15일에 주주들의 승인을 받아 2022 주식 인센티브 계획을 승인하였으며, 이 계획에 따라 1,200,948주의 주식이 향후 발행될 예정이다.
이와 같은 정보는 투자자들에게 회사의 현재 재무 상태와 향후 성장 가능성을 평가하는 데 중요한 자료가 된다.
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